RIAT Registry: A vérnyomáscsökkentő kezelés intenzitásának elmaradásának oka (RIAT)
Az esszenciális hipertónia nemzetközi regisztere
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
A klinikai vizsgálatokkal kapcsolatos alábbi információk csak tájékoztató jellegűek, hogy lehetővé tegyék a betegek és az orvosok számára a vizsgálat kezdeti megbeszélését. Ez az információ nem szolgál teljes körű információként a vizsgálattal kapcsolatban, nem tartalmaz minden olyan megfontolást, amely a vizsgálatban való potenciális részvétel szempontjából releváns lehet, vagy nem helyettesíti a személyes orvos vagy egészségügyi szakember tanácsát.
Az alábbiakban felsoroljuk a fő kritériumokat:
Bevételi kritériumok:
- Felnőttkori hipertóniás
- Vagy újonnan diagnosztizált és kezeletlen
- vagy korábban kezelt és nem kontrollált Esszenciális hipertóniában szenvedő mindkét nemű betegek
Kizárási kritériumok:
- Ismert másodlagos magas vérnyomás
- Ismert másodlagos gyógyítható magas vérnyomás (pl. feokromocitóma, aldoszterontermelő adenoma, Cushing-kór). A vesebetegségben szenvedő betegek nem zárhatók ki.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Pascale BLONDIN, MD, Sanofi
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- R-9511
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .