RIAT 등록: 항고혈압 치료를 강화하지 않는 이유 (RIAT)
2007년 11월 21일 업데이트: Sanofi
본태성 고혈압의 국제 등록부
의사가 고혈압 환자를 적극적으로 관리할 수 있도록 지원합니다.
특정 수축기 및 이완기 혈압(BP) 수치를 목표로 함으로써 의사는 BP 값을 면밀히 모니터링하고 따라서 각 환자의 치료를 개별적으로 제어할 수 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록
31870
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
임상 시험에 대한 다음 정보는 환자와 의사가 시험에 대한 초기 논의를 할 수 있도록 정보 목적으로만 제공됩니다. 이 정보는 임상시험에 대한 완전한 정보, 임상시험 참여 가능성과 관련될 수 있는 모든 고려 사항을 포함하거나 주치의 또는 건강 전문가의 조언을 대체하기 위한 것이 아닙니다.
주요 기준은 다음과 같습니다.
포함 기준:
- 성인 고혈압
- 새로 진단을 받았거나 치료를 받지 않았거나
- 또는 이전에 치료를 받았고 통제되지 않은 본태성 고혈압이 있는 남녀 모두의 환자
제외 기준:
- 알려진 이차성 고혈압
- 알려진 2차 치료 가능한 고혈압(즉, 크롬친화세포종, 알도스테론 생성 선종, 쿠싱병). 신장 질환 환자는 제외되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 11월 24일
처음 게시됨 (추정)
2005년 11월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 11월 21일
마지막으로 확인됨
2007년 11월 1일
추가 정보
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