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ドナー骨髄移植を受ける患者の生活の質における介護者のサポート

2012年3月13日更新者：Case Comprehensive Cancer Center

同種骨髄移植における生存: 入院患者の一般患者のケアパートナーによるサポートの相対的な重要性

根拠: 生活の質を測定するアンケートは、ドナー骨髄移植を受ける患者に対する支持療法を計画する医療チームの能力を向上させる可能性があります。

目的: この臨床試験は、ドナー骨髄移植を受ける患者の生活の質を研究するものです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

目的:

同種骨髄移植を受ける患者にとって、一貫した入院患者の一般医療パートナーを持つことの相対的な重要性を調査する。

概要: 患者は、骨髄移植プログラム中の心理社会的健康状態を測定するために、がん治療の機能評価 (FACT)、気分状態プロファイル (POMS)、および簡単な COPE アンケートを含む 30 分間の QOL アンケートに回答します。ベースライン（移植前）の予約時、退院後の最初の医師の診察時、移植後 100 日目、移植後 6 か月と 1 年後。介護者は、移植前の診察時、退院後の最初の医師の診察時、そして移植後 100 日目に 30 分間の対処アンケートに回答します。介護者はまた、病院で患者と過ごした時間を毎週記録します。

予測される獲得数: この研究では合計 150 人の患者が獲得される予定です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

168

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

アメリカ
- Ohio
  - Cleveland、Ohio、アメリカ、44195
    - Cleveland Clinic Taussig Cancer Institute, Case Comprehensive Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

同種骨髄移植患者と一般医療パートナー。

説明

病気の特徴:

同種の無関係または関連幹細胞移植の候補者である必要があります

患者の特徴:

患者と一般介護者の両方が、書面によるインフォームド・コンセント文書を理解する能力と署名する意欲を持っていなければなりません

以前の併用療法:

指定されていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	時間枠
一般患者のケアパートナーの存在と移植後の生存を相関させる時間枠：移植後少なくとも1年以上	移植後少なくとも1年以上

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Case Comprehensive Cancer Center

協力者

National Cancer Institute (NCI)

捜査官

スタディチェア：Brian J. Bolwell, MD、Cleveland Clinic Taussig Cancer Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年2月1日

一次修了 (実際)

2008年12月1日

研究の完了 (実際)

2010年4月1日

試験登録日

最初に提出

2006年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物