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기증자 골수 이식을 받는 환자의 삶의 질에 대한 간병인 지원

2012년 3월 13일 업데이트: Case Comprehensive Cancer Center

동종이계 골수 이식에서 생존: 입원환자 평의원-파트너 지원의 상대적 중요성

근거: 삶의 질을 측정하는 설문지는 기증자 골수 이식을 받는 환자를 위한 지원 치료를 계획하는 의료 팀의 능력을 향상시킬 수 있습니다.

목적: 이 임상 시험은 기증자 골수 이식을 받는 환자의 삶의 질을 연구하고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표:

동종이계 골수 이식을 받는 환자를 위해 일관된 입원환자 일반 진료 파트너를 갖는 것의 상대적 중요성을 조사합니다.

개요: 환자는 골수 이식 프로그램을 진행하는 동안 심리사회적 건강을 측정하기 위해 30분 길이의 삶의 질 설문지를 작성합니다. 기준선(이식 전) 약속, 퇴원 후 첫 의사 방문, 이식 후 100일, 이식 후 6개월 및 1년. 간병인은 이식 전 예약 시, 퇴원 후 첫 번째 의사 방문 시, 그리고 이식 후 100일째에 30분 분량의 대처 설문지를 작성합니다. 간병인은 또한 병원에서 환자와 보낸 시간을 매주 기록합니다.

예상되는 누적: 총 150명의 환자가 이 연구를 위해 누적될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

168

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

미국
- Ohio
  - Cleveland, Ohio, 미국, 44195
    - Cleveland Clinic Taussig Cancer Institute, Case Comprehensive Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

간병인 파트너가 있는 동종 골수 이식 환자.

설명

질병 특성:

동종 비관련 또는 관련 줄기 세포 이식의 후보여야 합니다.

환자 특성:

환자와 평신도 간병인은 서면 동의서를 이해하고 서명할 의사가 있어야 합니다.

이전 동시 치료:

명시되지 않은

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
평신도 간병인의 존재와 이식 후 생존의 상관 관계 기간: 이식 후 최소 1년	이식 후 최소 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Case Comprehensive Cancer Center

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

연구 의자: Brian J. Bolwell, MD, Cleveland Clinic Taussig Cancer Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출