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Unterstützung des Pflegepersonals bei der Lebensqualität von Patienten, die sich einer Spenderknochenmarktransplantation unterziehen

13. März 2012 aktualisiert von: Case Comprehensive Cancer Center

Überleben bei allogener Knochenmarktransplantation: Die relative Bedeutung der Unterstützung stationärer Laienpflegepartner

BEGRÜNDUNG: Fragebögen zur Messung der Lebensqualität können die Fähigkeit des Gesundheitsteams verbessern, unterstützende Pflege für Patienten zu planen, die sich einer Spenderknochenmarktransplantation unterziehen.

ZWECK: In dieser klinischen Studie wird die Lebensqualität von Patienten untersucht, die sich einer Spenderknochenmarktransplantation unterziehen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

  • Untersuchen Sie, wie wichtig es ist, für Patienten, die sich einer allogenen Knochenmarktransplantation unterziehen, einen konsistenten stationären Laienpflegepartner zu haben.

ÜBERBLICK: Die Patienten füllen einen 30-minütigen Fragebogen zur Lebensqualität aus, um ihre psychosoziale Gesundheit während des Knochenmarktransplantationsprogramms zu messen, einschließlich der Fragebögen „Functional Assessment of Cancer Therapy“ (FACT), „Profile of Mood State“ (POMS) und kurze COPE-Fragebögen. beim Basistermin (vor der Transplantation), beim ersten Arztbesuch nach der Entlassung, am Tag 100 nach der Transplantation und dann 6 Monate und 1 Jahr nach der Transplantation. Pflegekräfte füllen einen 30-minütigen Bewältigungsfragebogen beim Termin vor der Transplantation, beim ersten Arztbesuch nach der Entlassung und dann am Tag 100 nach der Transplantation aus. Das Pflegepersonal führt außerdem wöchentlich ein Protokoll über die mit dem Patienten im Krankenhaus verbrachte Zeit.

PROJEKTIERTE AKKRUALISIERUNG: Für diese Studie werden insgesamt 150 Patienten rekrutiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

168

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44195
        • Cleveland Clinic Taussig Cancer institute, Case Comprehensive Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Allogene Knochenmarktransplantationspatienten mit Laienpflegepartnern.

Beschreibung

EIGENSCHAFTEN DER KRANKHEIT:

  • Muss ein Kandidat für eine allogene, nicht verwandte oder verwandte Stammzelltransplantation sein

PATIENTENMERKMALE:

  • Sowohl der Patient als auch der Laienbetreuer müssen die Fähigkeit haben, eine schriftliche Einverständniserklärung zu unterzeichnen, und sie müssen dazu bereit sein

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Nicht angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Korrelieren Sie die Anwesenheit eines Laienpflegepartners mit dem Überleben nach der Transplantation
Zeitfenster: Mindestens ein Jahr nach der Transplantation
Mindestens ein Jahr nach der Transplantation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Studienstuhl: Brian J. Bolwell, MD, Cleveland Clinic Taussig Cancer Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Januar 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Januar 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Januar 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. März 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. März 2012

Zuletzt verifiziert

1. März 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CCF6330
  • P30CA043703 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • CCF-6330 (Andere Kennung: Cleveland Clinic IRB)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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