Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Podpora pečovatele v kvalitě života pacientů, kteří podstupují transplantaci dárcovské kostní dřeně

13. března 2012 aktualizováno: Case Comprehensive Cancer Center

Přežití při alogenní transplantaci kostní dřeně: Relativní význam ústavní laické péče-podpora partnera

ODŮVODNĚNÍ: Dotazníky, které měří kvalitu života, mohou zlepšit schopnost zdravotnického týmu plánovat podpůrnou péči pro pacienty podstupující transplantaci kostní dřeně dárců.

ÚČEL: Tato klinická studie studuje kvalitu života u pacientů, kteří podstupují transplantaci kostní dřeně dárce.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

CÍLE:

Prozkoumejte relativní důležitost důsledného laického pečovatelského partnera pro pacienty podstupující alogenní transplantaci kostní dřeně.

Přehled: Pacienti vyplní 30minutový dotazník kvality života, aby změřili své psychosociální zdraví během programu transplantace kostní dřeně, včetně dotazníků Funkční hodnocení léčby rakoviny (FACT), Profil stavu nálady (POMS) a Brief COPE, při základní (předtransplantační) schůzce, při první návštěvě lékaře po propuštění, 100. den po transplantaci a poté 6 měsíců a 1 rok po transplantaci. Pečovatelé vyplní 30minutový dotazník zvládání při schůzce před transplantací, při první návštěvě lékaře po propuštění a poté 100. den po transplantaci. Pečovatelé také vedou týdenní deník času stráveného s pacientem v nemocnici.

PŘEDPOKLÁDANÝ AKRUÁLNÍ AKRUÁLNÍ: Do této studie bude nashromážděno celkem 150 pacientů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

168

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Spojené státy
- Ohio
  - Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44195
    - Cleveland Clinic Taussig Cancer Institute, Case Comprehensive Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s alogenní transplantací kostní dřeně s laickými partnery.

Popis

CHARAKTERISTIKA ONEMOCNĚNÍ:

Musí být kandidátem na alogenní nepříbuznou nebo související transplantaci kmenových buněk

CHARAKTERISTIKA PACIENTA:

Jak pacient, tak partner laické péče musí mít schopnost porozumět písemnému informovanému souhlasu a ochotu jej podepsat

PŘEDCHOZÍ SOUČASNÁ TERAPIE:

Nespecifikováno

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku	Časové okno
Korelujte přítomnost partnera laické péče s přežitím po transplantaci Časové okno: Nejméně jeden rok po transplantaci	Nejméně jeden rok po transplantaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Case Comprehensive Cancer Center

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

Studijní židle: Brian J. Bolwell, MD, Cleveland Clinic Taussig Cancer Institute

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. ledna 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality