Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Omaishoitajan tuki potilaiden elämänlaadussa, joille tehdään luovuttajan luuydinsiirto

tiistai 13. maaliskuuta 2012 päivittänyt: Case Comprehensive Cancer Center

Selviytyminen allogeenisessa luuydinsiirrossa: Maaltojen hoidon suhteellinen merkitys kumppanille

PERUSTELUT: Elämänlaatua mittaavat kyselylomakkeet voivat parantaa terveydenhuoltotiimin kykyä suunnitella tukihoitoa potilaille, joille tehdään luovuttajan luuydinsiirto.

TARKOITUS: Tämä kliininen tutkimus tutkii elämänlaatua potilailla, joille tehdään luovuttajan luuytimensiirto.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Tutki, kuinka tärkeää on johdonmukainen sairaalahoitokumppani potilaille, joille tehdään allogeeninen luuydinsiirto.

YHTEENVETO: Potilaat täyttävät 30 minuutin elämänlaatukyselyn mitatakseen psykososiaalista terveyttään luuytimensiirto-ohjelman aikana, mukaan lukien syöpähoidon toiminnallinen arviointi (FACT), mielialaprofiili (POMS) ja lyhyet COPE-kyselylomakkeet, lähtötilanteen (ennen siirtoa) tapaamisessa, ensimmäisellä lääkärinkäynnillä kotiutuksen jälkeen, päivänä 100 transplantaation jälkeen ja sitten 6 kuukauden ja 1 vuoden kuluttua siirrosta. Omaishoitajat täyttävät 30 minuutin selviytymiskyselyn ennen elinsiirtoa, ensimmäisellä lääkärinkäynnillä kotiutuksen jälkeen ja sitten päivänä 100 siirron jälkeen. Omaishoitajat pitävät myös viikoittain lokia potilaan kanssa sairaalassa vietetystä ajasta.

ARVIOTETTU KERTYMINEN: Tähän tutkimukseen kertyy yhteensä 150 potilasta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

168

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
        • Cleveland Clinic Taussig Cancer Institute, Case Comprehensive Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Allogeeninen luuydinsiirtopotilaat maallikoiden hoitokumppaneiden kanssa.

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Hänen on oltava ehdokas allogeeniseen ei-liittyvään tai siihen liittyvään kantasolusiirtoon

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Sekä potilaalla että hoitokumppanilla tulee olla kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Ei määritelty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Korreloi maallikon hoitokumppanin läsnäolo elinsiirron jälkeiseen eloonjäämiseen
Aikaikkuna: Vähintään vuosi siirron jälkeen
Vähintään vuosi siirron jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Brian J. Bolwell, MD, Cleveland Clinic Taussig Cancer Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. helmikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. tammikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. tammikuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 25. tammikuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 15. maaliskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. maaliskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CCF6330
  • P30CA043703 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • CCF-6330 (Muu tunniste: Cleveland Clinic IRB)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa