Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wsparcie opiekuna w jakości życia pacjentów poddawanych przeszczepianiu szpiku kostnego od dawcy

13 marca 2012 zaktualizowane przez: Case Comprehensive Cancer Center

Przeżycie w allogenicznym przeszczepie szpiku kostnego: Względne znaczenie opieki szpitalnej – wsparcie partnera

UZASADNIENIE: Kwestionariusze mierzące jakość życia mogą poprawić zdolność zespołu opieki zdrowotnej do planowania opieki podtrzymującej dla pacjentów poddawanych przeszczepowi szpiku kostnego od dawcy.

CEL: Niniejsze badanie kliniczne ma na celu zbadanie jakości życia pacjentów poddawanych przeszczepowi szpiku kostnego od dawcy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

Zbadanie względnego znaczenia posiadania stałego partnera opieki szpitalnej dla pacjentów poddawanych alogenicznemu przeszczepowi szpiku kostnego.

ZARYS: Pacjenci wypełniają 30-minutowy kwestionariusz jakości życia w celu pomiaru ich zdrowia psychospołecznego podczas programu przeszczepu szpiku kostnego, w tym kwestionariusze oceny czynnościowej leczenia raka (FACT), profilu stanu nastroju (POMS) i krótkiego kwestionariusza COPE, podczas wizyty wyjściowej (przed przeszczepem), podczas pierwszej wizyty lekarskiej po wypisaniu ze szpitala, w 100. dniu po przeszczepieniu, a następnie po 6 miesiącach i 1 roku po przeszczepie. Opiekunowie wypełniają 30-minutowy kwestionariusz dotyczący radzenia sobie podczas wizyty przed przeszczepem, podczas pierwszej wizyty lekarskiej po wypisaniu ze szpitala, a następnie w 100. dniu po przeszczepie. Opiekunowie prowadzą również tygodniowy dziennik czasu spędzonego z pacjentem w szpitalu.

PRZEWIDYWANA LICZBA: W tym badaniu zostanie zgromadzonych łącznie 150 pacjentów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

168

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Stany Zjednoczone
- Ohio
  - Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44195
    - Cleveland Clinic Taussig Cancer Institute, Case Comprehensive Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci po allogenicznym przeszczepie szpiku kostnego ze świeckimi partnerami w opiece.

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

Musi być kandydatem do allogenicznego przeszczepu niespokrewnionych lub spokrewnionych komórek macierzystych

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

Zarówno pacjent, jak i niezawodowy partner w opiece muszą być w stanie zrozumieć dokument świadomej zgody na piśmie i chcieć go podpisać

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

Nieokreślony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Ramy czasowe
Skoreluj obecność świeckiego partnera opiekuńczego z przeżyciem po przeszczepie Ramy czasowe: Co najmniej rok po przeszczepie	Co najmniej rok po przeszczepie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

Krzesło do nauki: Brian J. Bolwell, MD, Cleveland Clinic Taussig Cancer Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 stycznia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości