進行性非小細胞肺がんの二次治療におけるイスカル
2007年10月30日 更新者：Kentuckiana Cancer Institute
進行性非小細胞肺がんに対する第二選択治療として、ゲムシタビンとゲムシタビンを組み合わせた追加のイスカルとゲムシタビン単独のランダム化パイロット研究。
Iscar Quercus がステージ IV の非小細胞肺がん患者の免疫機能と生活の質を改善するかどうかを確認する。
調査の概要
詳細な説明
進行性非小細胞肺がんの二次治療として、ゲムシタビンとゲムシタビンを併用した場合と比較して、補足的なイスカルをランダム化したパイロット研究。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kentucky
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Louisville、Kentucky、アメリカ、40202
- Kentuckiana Cancer Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 新たにIIIB型およびIV型NSCLCと診断され、これまでに1回の化学療法が失敗した患者
- カルノフスキースコア 60% 以上
- ゲムシタビンによる治療を受ける患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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イスカルが免疫機能と生活の質を改善するかどうかを判断するため。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Renato V. LaRocca, MD、Kentuckiana Cancer Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年5月1日
研究の完了 (実際)
2007年4月1日
試験登録日
最初に提出
2006年1月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年1月26日
最初の投稿 (見積もり)
2006年1月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年10月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年10月30日
最終確認日
2007年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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