このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

職場の体重管理のための州全体(ロードアイランド州と近隣州)のパートナーシップ

職場の体重管理のための州全体のパートナーシップ

このプロジェクトは、ロードアイランド州と近隣の州に拠点を置き、従業員の体重、食事摂取量、身体活動に影響を与える複数レベルの職場健康プログラムの有効性を、注意を払うプラセボ状態と比較してテストするように設計されています。

調査の概要

詳細な説明

特定の目的の達成は、24 の RI 作業場を利用し、施設ごとに無作為化した 2 つのグループによる無作為化有効性研究 (治療と比較) によって決定されます。 具体的な影響と結果の評価尺度 (BMI、DHQ-FFQ、および 7 日間 PAR) は、参加している各職場の従業員リストからランダムに選択された縦断的コホートについて、ベースライン、12 か月、および 24 か月後に収集されます。 職場と個人レベルの両方で変化を成功させるメカニズムを特定するために、広範なプロセス評価と仲介変数フレームワークも含まれています。これにより、理論を進歩させ、介入の実践と政策を改善するだけでなく、介入の普及と一般化の可能性を最大化します。

主な結果の尺度は体重 (BMI) です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1700

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02912
        • Brown University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

作業現場

  • ロードアイランド州または近隣の州にある作業場
  • 館内で食事サービスあり
  • 約200~500人の従業員
  • 従業員の離職率が低い

除外基準:

  • ニューイングランド郊外の作業場

コホート参加者:

  • 現場で20時間以上働く正社員
  • 調査の評価項目を完了できるレベルの英語をある程度話す/読むことができる
  • 早足で歩くことができる

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:T
治療群は、一致する部位ペアのうちの 1 つの作業部位で構成されます。 1 つの部位は治療に割り当てられ、もう 1 つの部位は比較に割り当てられます。 自主的なキャンペーン、講演会、小グループプログラム、オンラインプログラム、環境介入(食事サービスや身体的ケア)など、治療現場の現場ベースの健康促進活動はすべて、栄養、身体活動、体重管理に焦点を当てています。
治療現場、自主キャンペーンなどの職場ベースの健康増進活動、講演会、小グループプログラム、オンラインプログラム、環境介入(食事サービスや身体活動)など、すべて栄養、身体活動、体重管理に焦点を当てています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
体重 (BMI)
時間枠:24ヶ月
24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kim M Gans, PhD MPH LDN、Brown University, Institute for Community Health Promotion

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年6月1日

一次修了 (実際)

2012年8月1日

研究の完了 (実際)

2012年8月1日

試験登録日

最初に提出

2006年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年2月6日

最初の投稿 (見積もり)

2006年2月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年4月30日

最終確認日

2013年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • R18DK071946 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する