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Asociaciones estatales (Rhode Island y estados vecinos) para el control del peso en el lugar de trabajo

Asociaciones estatales para el control del peso en el lugar de trabajo

El proyecto está diseñado para probar la efectividad de un programa de bienestar en el lugar de trabajo de varios niveles, con sede en Rhode Island y los estados vecinos cercanos para impactar el peso de los empleados, la ingesta dietética y la actividad física, en comparación con una condición de placebo de atención.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El logro del objetivo específico se determinará mediante un estudio de eficacia aleatorio de dos grupos (tratamiento versus comparación) utilizando 24 sitios de trabajo de RI con aleatorización por sitio. Las medidas específicas de evaluación de impacto y resultados (BMI, DHQ-FFQ y PAR de 7 días) se recopilarán al inicio, a los 12 y a los 24 meses en una cohorte longitudinal seleccionada al azar de las listas de empleados de cada lugar de trabajo participante. También se incluyen una amplia evaluación del proceso y un marco de variables mediadoras para identificar los mecanismos en el cambio exitoso tanto en el lugar de trabajo como a nivel individual, lo que maximizará el potencial de difusión y generalización de la intervención, así como también avanzará en la teoría y mejorará la política y la práctica de la intervención.

La medida de resultado primaria será el peso (IMC).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1700

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02912
        • Brown University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Sitio de trabajo

  • lugar de trabajo ubicado en Rhode Island o estado vecino
  • tiene servicio de comida en el lugar
  • aproximadamente 200 - 500 empleados
  • baja tasa de rotación de empleados

Criterio de exclusión:

  • lugares de trabajo fuera de Nueva Inglaterra

Participantes de la cohorte:

  • empleado permanente, que trabaja 20 o más horas en el sitio
  • habla/lee algo de inglés a nivel para completar los elementos de evaluación de la encuesta
  • capaz de caminar a paso ligero

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: T
El brazo de tratamiento comprende un sitio de trabajo en un par de sitios emparejados; un sitio asignado al tratamiento, el otro sitio asignado a la comparación. Actividades de promoción de la salud en el lugar de trabajo del lugar de tratamiento, como campañas autodirigidas, conferencias, programas en grupos pequeños, programas en línea, intervenciones ambientales (servicio de alimentos y físico), todo con énfasis en la nutrición, la actividad física o el control del peso.
Sitio de tratamiento, actividades de promoción de la salud en el lugar de trabajo, como campañas autodirigidas, conferencias, programas en grupos pequeños, programas en línea, intervenciones ambientales (servicio de alimentos y físico), todo con enfoque en nutrición, actividad física y/o control de peso.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Peso (IMC)
Periodo de tiempo: 24 meses
24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Kim M Gans, PhD MPH LDN, Brown University, Institute for Community Health Promotion

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de febrero de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de febrero de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de mayo de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2013

Última verificación

1 de abril de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • R18DK071946 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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