- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00288145
Asociaciones estatales (Rhode Island y estados vecinos) para el control del peso en el lugar de trabajo
Asociaciones estatales para el control del peso en el lugar de trabajo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El logro del objetivo específico se determinará mediante un estudio de eficacia aleatorio de dos grupos (tratamiento versus comparación) utilizando 24 sitios de trabajo de RI con aleatorización por sitio. Las medidas específicas de evaluación de impacto y resultados (BMI, DHQ-FFQ y PAR de 7 días) se recopilarán al inicio, a los 12 y a los 24 meses en una cohorte longitudinal seleccionada al azar de las listas de empleados de cada lugar de trabajo participante. También se incluyen una amplia evaluación del proceso y un marco de variables mediadoras para identificar los mecanismos en el cambio exitoso tanto en el lugar de trabajo como a nivel individual, lo que maximizará el potencial de difusión y generalización de la intervención, así como también avanzará en la teoría y mejorará la política y la práctica de la intervención.
La medida de resultado primaria será el peso (IMC).
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02912
- Brown University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Sitio de trabajo
- lugar de trabajo ubicado en Rhode Island o estado vecino
- tiene servicio de comida en el lugar
- aproximadamente 200 - 500 empleados
- baja tasa de rotación de empleados
Criterio de exclusión:
- lugares de trabajo fuera de Nueva Inglaterra
Participantes de la cohorte:
- empleado permanente, que trabaja 20 o más horas en el sitio
- habla/lee algo de inglés a nivel para completar los elementos de evaluación de la encuesta
- capaz de caminar a paso ligero
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: T
El brazo de tratamiento comprende un sitio de trabajo en un par de sitios emparejados; un sitio asignado al tratamiento, el otro sitio asignado a la comparación.
Actividades de promoción de la salud en el lugar de trabajo del lugar de tratamiento, como campañas autodirigidas, conferencias, programas en grupos pequeños, programas en línea, intervenciones ambientales (servicio de alimentos y físico), todo con énfasis en la nutrición, la actividad física o el control del peso.
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Sitio de tratamiento, actividades de promoción de la salud en el lugar de trabajo, como campañas autodirigidas, conferencias, programas en grupos pequeños, programas en línea, intervenciones ambientales (servicio de alimentos y físico), todo con enfoque en nutrición, actividad física y/o control de peso.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Peso (IMC)
Periodo de tiempo: 24 meses
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24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Kim M Gans, PhD MPH LDN, Brown University, Institute for Community Health Promotion
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Proper KI, Koning M, van der Beek AJ, Hildebrandt VH, Bosscher RJ, van Mechelen W. The effectiveness of worksite physical activity programs on physical activity, physical fitness, and health. Clin J Sport Med. 2003 Mar;13(2):106-17. doi: 10.1097/00042752-200303000-00008.
- Hallam JS, Petosa R. The long-term impact of a four-session work-site intervention on selected social cognitive theory variables linked to adult exercise adherence. Health Educ Behav. 2004 Feb;31(1):88-100. doi: 10.1177/1090198103259164.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- R18DK071946 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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