Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Statsdækkende (Rhode Island og nabostater) partnerskaber for vægtstyring på arbejdspladsen

Statsdækkende partnerskaber for vægtstyring på arbejdspladsen

Projektet er designet til at teste effektiviteten af ​​et velværeprogram på flere niveauer, baseret i Rhode Island og nærliggende nabostater, for at påvirke medarbejdernes vægt, diætindtag og fysisk aktivitet sammenlignet med en opmærksomhedsplacebotilstand.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Opfyldelsen af ​​det specifikke mål vil blive bestemt af et randomiseret effektivitetsstudie med to grupper (Behandling vs. Sammenligning) med anvendelse af 24 RI-arbejdssteder med randomisering efter sted. De specifikke effekt- og resultatevalueringsforanstaltninger (BMI, DHQ-FFQ og 7-dages PAR) vil blive indsamlet ved baseline, 12 og 24 måneder på en langsgående kohorte udvalgt tilfældigt fra medarbejderlisterne på hver deltagende arbejdsplads. Omfattende procesevaluering og en formidlende variabel ramme er også inkluderet for at identificere mekanismerne i vellykket forandring på både arbejdsplads- og individniveau, hvilket vil maksimere potentialet for formidling og generalisering af interventionen samt fremme teori og forbedre interventionspraksis og -politik.

Det primære resultatmål vil være vægt (BMI).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1700

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forenede Stater, 02912
        • Brown University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Arbejdsplads

  • arbejdsplads beliggende i Rhode Island eller nabostaten
  • har madservice på stedet
  • cirka 200 - 500 medarbejdere
  • lav medarbejderomsætning

Ekskluderingskriterier:

  • arbejdspladser uden for New England

Kohorte deltagere:

  • fastansat, som arbejder 20 timer eller mere på stedet
  • taler/læser noget engelsk på niveau for at fuldføre undersøgelsesevalueringspunkter
  • kunne gå i et hurtigt tempo

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: T
Behandlingsarmen omfatter et arbejdssted i et matchet stedspar; et sted tildelt behandling, det andet sted tildelt til sammenligning. Behandlingsstedsbaserede sundhedsfremmeaktiviteter såsom selvstyrende kampagner, foredrag, små gruppeprogrammer, onlineprogrammer, miljøinterventioner (madservice og fysisk) - alt sammen med fokus på ernæring, fysisk aktivitet og/eller vægtkontrol.
Behandlingssted, arbejdspladsbaserede sundhedsfremmeaktiviteter såsom selvstyrende kampagner, foredrag, smågruppeprogrammer, onlineprogrammer, miljøinterventioner (madservice og fysisk) - alt med fokus på ernæring, fysisk aktivitet og/eller vægtkontrol.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vægt (BMI)
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kim M Gans, PhD MPH LDN, Brown University, Institute for Community Health Promotion

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. februar 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. februar 2006

Først opslået (Skøn)

7. februar 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. maj 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. april 2013

Sidst verificeret

1. april 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R18DK071946 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner