Parcerias estaduais (Rhode Island e estados vizinhos) para controle de peso no local de trabalho
30 de abril de 2013 atualizado por: Kim Gans, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Parcerias estaduais para controle de peso no local de trabalho
O projeto foi concebido para testar a eficácia de um programa multinível de bem-estar no local de trabalho, com sede em Rhode Island e estados vizinhos próximos, para impactar o peso, a ingestão alimentar e a atividade física dos funcionários, em comparação com uma condição placebo de atenção.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A realização do objetivo específico será determinada por um estudo de eficácia randomizado de dois grupos (Tratamento vs. Comparação) utilizando 24 locais de trabalho de RI com randomização por local. As medidas específicas de avaliação de impacto e resultado (IMC, DHQ-FFQ e PAR de 7 dias) serão coletadas na linha de base, 12 e 24 meses em uma coorte longitudinal selecionada aleatoriamente das listas de funcionários de cada local de trabalho participante. Extensa avaliação do processo e uma estrutura de variável mediadora também estão incluídas para identificar os mecanismos de mudança bem-sucedida no local de trabalho e no nível individual, o que maximizará o potencial de disseminação e generalização da intervenção, bem como a teoria avançada e melhorará a prática e a política de intervenção.
A medida de resultado primário será o peso (IMC).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1700
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02912
- Brown University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Site de Trabalho
- local de trabalho localizado em Rhode Island ou estado vizinho
- tem serviço de alimentação no local
- aproximadamente 200 - 500 funcionários
- baixo índice de rotatividade de funcionários
Critério de exclusão:
- locais de trabalho fora da Nova Inglaterra
Participantes da coorte:
- funcionário permanente, que trabalha 20 ou mais horas no local
- fala/lê um pouco de inglês no nível para concluir os itens de avaliação da pesquisa
- capaz de andar em um ritmo acelerado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: T
O braço de tratamento compreende um local de trabalho em um par de locais combinados; um local designado para tratamento, o outro local designado para comparação.
Atividades de promoção da saúde baseadas no local de trabalho do local de tratamento, como campanhas autodirigidas, palestras, programas para pequenos grupos, programas on-line, intervenções no ambiente (serviço de alimentação e físico) - tudo com foco em nutrição, atividade física e/ou controle de peso.
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Local de tratamento, atividades de promoção da saúde baseadas no local de trabalho, como campanhas autodirigidas, palestras, programas para pequenos grupos, programas online, intervenções no ambiente (serviço de alimentação e físico) - tudo com foco em nutrição, atividade física e/ou controle de peso.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Peso (IMC)
Prazo: 24 meses
|
24 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Kim M Gans, PhD MPH LDN, Brown University, Institute for Community Health Promotion
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Proper KI, Koning M, van der Beek AJ, Hildebrandt VH, Bosscher RJ, van Mechelen W. The effectiveness of worksite physical activity programs on physical activity, physical fitness, and health. Clin J Sport Med. 2003 Mar;13(2):106-17. doi: 10.1097/00042752-200303000-00008.
- Hallam JS, Petosa R. The long-term impact of a four-session work-site intervention on selected social cognitive theory variables linked to adult exercise adherence. Health Educ Behav. 2004 Feb;31(1):88-100. doi: 10.1177/1090198103259164.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de fevereiro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de fevereiro de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
7 de fevereiro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
1 de maio de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de abril de 2013
Última verificação
1 de abril de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- R18DK071946 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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