- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00288145
Partenariats à l'échelle de l'État (Rhode Island et États voisins) pour la gestion du poids sur le lieu de travail
Partenariats à l'échelle de l'État pour la gestion du poids sur le lieu de travail
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La réalisation de l'objectif spécifique sera déterminée par une étude d'efficacité randomisée en deux groupes (traitement vs comparaison) utilisant 24 sites de travail RI avec randomisation par site. Les mesures spécifiques d'évaluation de l'impact et des résultats (IMC, DHQ-FFQ et PAR de 7 jours) seront recueillies au départ, 12 et 24 mois sur une cohorte longitudinale sélectionnée au hasard parmi les listes d'employés de chaque chantier participant. Une évaluation approfondie des processus et un cadre de variables médiatrices sont également inclus pour identifier les mécanismes d'un changement réussi à la fois au niveau du lieu de travail et au niveau individuel, ce qui maximisera le potentiel de diffusion et de généralisation de l'intervention ainsi que faire avancer la théorie et améliorer la pratique et la politique d'intervention.
Le critère de jugement principal sera le poids (IMC).
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, États-Unis, 02912
- Brown University
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-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
Chantier
- chantier situé dans le Rhode Island ou dans un État voisin
- a un service de restauration sur place
- environ 200 à 500 employés
- faible taux de roulement du personnel
Critère d'exclusion:
- chantiers en dehors de la Nouvelle-Angleterre
Participants de la cohorte :
- employé permanent, qui travaille 20 heures ou plus sur le site
- parle / lit un peu l'anglais au niveau pour compléter les éléments d'évaluation de l'enquête
- capable de marcher à un rythme soutenu
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: J
Le bras de traitement comprend un site de travail dans une paire de sites appariés ; un site affecté au traitement, l'autre site affecté à la comparaison.
Activités de promotion de la santé sur le lieu de travail telles que des campagnes autogérées, des conférences, des programmes en petits groupes, des programmes en ligne, des interventions environnementales (services alimentaires et physiques) - toutes axées sur la nutrition, l'activité physique et/ou la gestion du poids.
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Site de traitement, activités de promotion de la santé sur le lieu de travail telles que campagnes autogérées, conférences, programmes en petits groupes, programmes en ligne, interventions environnementales (services alimentaires et physiques) - tous axés sur la nutrition, l'activité physique et/ou la gestion du poids.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Poids (IMC)
Délai: 24mois
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24mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kim M Gans, PhD MPH LDN, Brown University, Institute for Community Health Promotion
Publications et liens utiles
Publications générales
- Proper KI, Koning M, van der Beek AJ, Hildebrandt VH, Bosscher RJ, van Mechelen W. The effectiveness of worksite physical activity programs on physical activity, physical fitness, and health. Clin J Sport Med. 2003 Mar;13(2):106-17. doi: 10.1097/00042752-200303000-00008.
- Hallam JS, Petosa R. The long-term impact of a four-session work-site intervention on selected social cognitive theory variables linked to adult exercise adherence. Health Educ Behav. 2004 Feb;31(1):88-100. doi: 10.1177/1090198103259164.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R18DK071946 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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