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Partenariats à l'échelle de l'État (Rhode Island et États voisins) pour la gestion du poids sur le lieu de travail

Partenariats à l'échelle de l'État pour la gestion du poids sur le lieu de travail

Le projet est conçu pour tester l'efficacité d'un programme de bien-être sur le lieu de travail à plusieurs niveaux, basé à Rhode Island et dans les États voisins voisins, pour avoir un impact sur le poids, l'apport alimentaire et l'activité physique des employés, par rapport à une condition d'attention placebo.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La réalisation de l'objectif spécifique sera déterminée par une étude d'efficacité randomisée en deux groupes (traitement vs comparaison) utilisant 24 sites de travail RI avec randomisation par site. Les mesures spécifiques d'évaluation de l'impact et des résultats (IMC, DHQ-FFQ et PAR de 7 jours) seront recueillies au départ, 12 et 24 mois sur une cohorte longitudinale sélectionnée au hasard parmi les listes d'employés de chaque chantier participant. Une évaluation approfondie des processus et un cadre de variables médiatrices sont également inclus pour identifier les mécanismes d'un changement réussi à la fois au niveau du lieu de travail et au niveau individuel, ce qui maximisera le potentiel de diffusion et de généralisation de l'intervention ainsi que faire avancer la théorie et améliorer la pratique et la politique d'intervention.

Le critère de jugement principal sera le poids (IMC).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1700

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, États-Unis, 02912
        • Brown University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Chantier

  • chantier situé dans le Rhode Island ou dans un État voisin
  • a un service de restauration sur place
  • environ 200 à 500 employés
  • faible taux de roulement du personnel

Critère d'exclusion:

  • chantiers en dehors de la Nouvelle-Angleterre

Participants de la cohorte :

  • employé permanent, qui travaille 20 heures ou plus sur le site
  • parle / lit un peu l'anglais au niveau pour compléter les éléments d'évaluation de l'enquête
  • capable de marcher à un rythme soutenu

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: J
Le bras de traitement comprend un site de travail dans une paire de sites appariés ; un site affecté au traitement, l'autre site affecté à la comparaison. Activités de promotion de la santé sur le lieu de travail telles que des campagnes autogérées, des conférences, des programmes en petits groupes, des programmes en ligne, des interventions environnementales (services alimentaires et physiques) - toutes axées sur la nutrition, l'activité physique et/ou la gestion du poids.
Site de traitement, activités de promotion de la santé sur le lieu de travail telles que campagnes autogérées, conférences, programmes en petits groupes, programmes en ligne, interventions environnementales (services alimentaires et physiques) - tous axés sur la nutrition, l'activité physique et/ou la gestion du poids.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Poids (IMC)
Délai: 24mois
24mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kim M Gans, PhD MPH LDN, Brown University, Institute for Community Health Promotion

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 février 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2006

Première publication (Estimation)

7 février 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 mai 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2013

Dernière vérification

1 avril 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • R18DK071946 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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