心臓再同期療法の研究を確実にする
2007年12月17日 更新者：Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure
この研究の目的は、医師が心臓再同期療法植込み型除細動器 (CRT-D) の特定の設定をどのようにプログラムするかに関する情報を収集し、これらの設定が患者が受ける心臓再同期療法 (CRT) の量にどのような影響を与えるかを分析し、治療を評価することです。異常に速い心拍を正常な心拍に変換するアプローチ。
この研究には実験装置や手順は含まれていません。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学
430
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alabama
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Birmingham、Alabama、アメリカ
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California
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Newport Beach、California、アメリカ
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Connecticut
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Trumbull、Connecticut、アメリカ
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Florida
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Daytona Beach、Florida、アメリカ
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Georgia
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Augusta、Georgia、アメリカ
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Illinois
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Kankakee、Illinois、アメリカ
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Indiana
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Indianapolis、Indiana、アメリカ
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Iowa
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Des Moines、Iowa、アメリカ
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Kentucky
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Owensboro、Kentucky、アメリカ
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Louisiana
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New Orleans、Louisiana、アメリカ
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Maryland
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Salisbury、Maryland、アメリカ
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Massachusetts
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Burlington、Massachusetts、アメリカ
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Michigan
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Detroit、Michigan、アメリカ
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Traverse City、Michigan、アメリカ
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ
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Missouri
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Mexico、Missouri、アメリカ
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Nebraska
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Omaha、Nebraska、アメリカ
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New Jersey
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Bridgewater、New Jersey、アメリカ
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Englewood、New Jersey、アメリカ
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North Carolina
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Charlotte、North Carolina、アメリカ
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Ohio
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Dayton、Ohio、アメリカ
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Lyndhurst、Ohio、アメリカ
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Oklahoma
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Oklahoma City、Oklahoma、アメリカ
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Oregon
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Portland、Oregon、アメリカ
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Pennsylvania
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Abington、Pennsylvania、アメリカ
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Doylestown、Pennsylvania、アメリカ
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South Carolina
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Columbia、South Carolina、アメリカ
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Tennessee
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Nashville、Tennessee、アメリカ
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ
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Virginia
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Fairfax、Virginia、アメリカ
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Richmond、Virginia、アメリカ
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Washington
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Seattle、Washington、アメリカ
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 患者にはメドトロニック CRT-D システムが適応されています
- 患者は健康情報へのアクセスおよび使用の許可フォームに署名することに同意します。
- 患者は6か月間フォローアップ訪問に応じる意思があり、従うことができる
除外基準:
- 患者の余命は6か月未満
- 患者は、いずれかの研究の結果を混乱させる可能性のある同時研究に参加している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：David Thompson, MD、Tennessee Cardiovascular Research Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年5月1日
研究の完了 (実際)
2006年2月1日
試験登録日
最初に提出
2006年2月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年2月10日
最初の投稿 (見積もり)
2006年2月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年12月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年12月17日
最終確認日
2007年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
心不全の臨床試験
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