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閉塞性睡眠時無呼吸症候群の健常対照患者における夜間の血管作動性ホルモン。

2008年4月17日 更新者:Regional Hospital Holstebro

閉塞性睡眠時無呼吸症候群は、少なくとも部分的に高血圧が原因で、かなりの心血管系の罹患率と死亡率によって複雑になります。 夜間の低酸素症、高炭酸ガス症、およびアシドーシスは化学受容体を刺激し、おそらくこれらの患者の高血圧の原因となる血管作動性ホルモンの分泌を増加させます。

この研究の目的は、夜間の血管作動性ホルモンの分泌を測定し、血管作動性ホルモンと酸素飽和度および夜間の血圧との関係を分析することです。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Holstebro、デンマーク、7500
        • Department of medical research
      • Holstebro、デンマーク、7500
        • Holstebro Hospital, Department of Medical Research
    • Ringkoebing County
      • Holstebro、Ringkoebing County、デンマーク、7500
        • Department of Medical Research, Holstebro Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

男女 20~65歳 閉塞性睡眠時無呼吸症候群

除外基準:

薬物またはアルコールの乱用 妊娠または授乳 癌 心臓、肺、腎臓または内分泌器官の臨床徴候または疾患の病歴 異常な検査室検査 蛋白尿または糖尿 健康な被験者の高血圧

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 時間の展望:見込みのある

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Erling B Pedersen, Professor、Holstebro Hospital, Department of Medical Research
  • 主任研究者:Pia H Hansen, MD、Holstebro Hospital, Department of Medical Research

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年1月1日

試験登録日

最初に提出

2006年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年2月13日

最初の投稿 (見積もり)

2006年2月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年4月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年4月17日

最終確認日

2008年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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