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Hormônios vasoativos durante a noite em pacientes com apnéia obstrutiva do sono e controles saudáveis.

17 de abril de 2008 atualizado por: Regional Hospital Holstebro

A síndrome da apnéia obstrutiva do sono é complicada por considerável morbidade e mortalidade cardiovascular, pelo menos em parte devido à hipertensão. Hipóxia noturna, hipercapnia e acidose estimulam os quimiorreceptores e provavelmente aumentam a secreção de hormônios vasoativos que podem ser responsáveis ​​pela hipertensão nesses pacientes.

O objetivo deste estudo é medir a secreção de hormônios vasoativos à noite e analisar a relação entre os hormônios vasoativos, a saturação de oxigênio e a pressão arterial à noite.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Holstebro, Dinamarca, 7500
        • Department of medical research
      • Holstebro, Dinamarca, 7500
        • Holstebro Hospital, Department of Medical Research
    • Ringkoebing County
      • Holstebro, Ringkoebing County, Dinamarca, 7500
        • Department of Medical Research, Holstebro Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Homens e mulheres Idade 20-65 Apneia obstrutiva do sono

Critério de exclusão:

Abuso de drogas ou álcool Gravidez ou amamentação Câncer Sinais clínicos ou história de doença no coração, pulmões, rins ou órgãos endócrinos Exames laboratoriais anormais Albuminúria ou glicosúria Hipertensão arterial em indivíduos saudáveis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Erling B Pedersen, Professor, Holstebro Hospital, Department of Medical Research
  • Investigador principal: Pia H Hansen, MD, Holstebro Hospital, Department of Medical Research

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2004

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de fevereiro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de fevereiro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

15 de fevereiro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de abril de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2008

Última verificação

1 de abril de 2008

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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