Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vasoaktiva hormoner under natten hos patienter med obstruktiv sömnapné och friska kontroller.

17 april 2008 uppdaterad av: Regional Hospital Holstebro

Obstruktivt sömnapnésyndrom kompliceras av betydande kardiovaskulär sjuklighet och mortalitet, åtminstone delvis på grund av hypertoni. Nattlig hypoxi, hyperkapni och acidos stimulerar kemoreceptorer och förmodligen ökad utsöndring av vasoaktiva hormoner som kan vara ansvariga för hypertoni hos dessa patienter.

Syftet med denna studie är att mäta utsöndringen av vasoaktiva hormoner på natten och att analysera sambandet mellan vasoaktiva hormoner, syremättnad och blodtrycket på natten.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Holstebro, Danmark, 7500
        • Department of medical research
      • Holstebro, Danmark, 7500
        • Holstebro Hospital, Department of Medical Research
    • Ringkoebing County
      • Holstebro, Ringkoebing County, Danmark, 7500
        • Department of Medical Research, Holstebro Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Man och kvinna Ålder 20-65 Obstruktiv sömnapné

Exklusions kriterier:

Narkotika- eller alkoholmissbruk Graviditet eller amning Cancer Kliniska tecken eller historia av sjukdom i hjärta, lungor, njure eller endokrina organ Onormala laboratorietester Albuminuri eller glukosuri Ateriell hypertoni för friska försökspersoner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Blivande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Erling B Pedersen, Professor, Holstebro Hospital, Department of Medical Research
  • Huvudutredare: Pia H Hansen, MD, Holstebro Hospital, Department of Medical Research

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2004

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 februari 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2006

Första postat (Uppskatta)

15 februari 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 april 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2008

Senast verifierad

1 april 2008

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

3
Prenumerera