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喫煙者の肺のマクロファージ

2015年5月27日 更新者:Imperial College London

喫煙者の肺の病態生理学におけるマクロファージの役割

喫煙は肺の炎症の増加を引き起こします。 喫煙者の約 20% では、この炎症により肺組織に穴が開くなどの肺の損傷が生じます。 この損傷は修復できず、これらの人々は呼吸が非常に困難になります。 慢性閉塞性肺疾患、略してCOPDと呼ばれるこの病気の問題の1つは、患者が症状を訴えて医師の診察を受ける頃には、すでにダメージが及んでいるということです。 現時点では、どの喫煙者が COPD を発症するかを予測する方法はありません。 この研究の目的は、正常に呼吸している喫煙者を観察し、CTスキャンと呼ばれる画像技術を使用して肺をより詳細に観察することです。 これらの人の中には、スキャン結果に炎症が原因である可能性のある斑点が見られる人もいます。 私たちは、これらの斑点の細胞を調べて、これらの斑点のない人々と比較して、肺損傷を引き起こすタンパク質や酵素をより多く生成しているかどうかを確認したいと考えています。 そうすれば、どの喫煙者が COPD を発症する可能性が高いかを予測し、肺が損傷する前に早期に治療できるようになります。

調査の概要

状態

引きこもった

詳細な説明

慢性閉塞性肺疾患(略してCOPD)は、2020年までに世界で3番目に大きな死亡者数になると予想されています。 この病気の主な原因は喫煙ですが、喫煙者の約 15 ~ 20% のみが COPD を発症します。 この病気では肺が損傷し、患者は適切に呼吸できなくなります。 この損傷は修復できないため、現時点では COPD に有効な治療法はありません。 患者が症状を訴えて医師の診察を受ける頃には、すでにダメージは生じています。 したがって、この研究では、気分が良く、正常に呼吸できる喫煙者の肺を調べたいと思います。 私たちは、COPD における肺へのダメージの多くは炎症によって引き起こされると考えています。 特に、これらの患者の肺にはマクロファージと呼ばれる炎症性細胞が多く存在します。 これらのマクロファージは通常、塵などの粒子を吸入したときに肺を保護し、感染症と戦うためにも重要です。 COPDでは、これらのマクロファージが制御不能になり、肺組織を破壊する大量の酵素と、炎症を引き起こすさらなるタンパク質を生成します。 私たちは、喫煙者の肺でこれらのマクロファージをCOPDになる前に見つけられるかどうかを確認したいと考えています。 最近、5年半にわたる研究で、正常に呼吸できる一部の喫煙者でも肺の炎症が増加していることが示されました。 これは、CTスキャンと呼ばれるスキャンを使用して確認できます。 CT スキャンでは、これらの領域は斑点のように見えます。 これらの喫煙者が5年半後に再度検査を受けたところ、場合によってはこれらの斑点が肺に穴になっていたことが判明した。 これは肺気腫と呼ばれ、COPD の特徴の 1 つです。 私たちは、これらの喫煙者のマクロファージがこの損傷を引き起こすかどうかを知りたいと考えています。 もしそうであれば、この研究から 2 つの別々の発見が得られます。 第一に、マクロファージを調べて、どの喫煙者が COPD を発症するかを予測できます。第二に、マクロファージが炎症を引き起こすすべてのタンパク質を生成するのを阻止するための新しい治療法の開発を試みることができます。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、SW3 6LY
        • Imperial College London

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

試験に参加するすべての健康な喫煙ボランティアは次の基準を満たします。

年齢は21歳から70歳まで。 少なくとも10パック年以上の喫煙歴。 (1 パック年 = 1 日あたり 20 本のタバコを 1 年間)。

呼吸器疾患やアレルギー疾患の既往歴はない。 年齢、性別、身長から予測される通常のベースライン肺活量測定。 過去 6 週間以内に上気道感染症の病歴がないこと。 定期的に薬を服用していない -

除外基準:

以下の除外基準のいずれかを満たす被験者は、この研究には含まれません。

病歴または身体検査における臨床的に重要な所見。

妊娠中の女性または授乳中の母親。 インフォームドコンセントを与えることができない被験者 -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Athol Wells, MD、Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年10月1日

研究の完了

2007年10月1日

試験登録日

最初に提出

2006年3月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年3月1日

最初の投稿 (見積もり)

2006年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月27日

最終確認日

2006年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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