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흡연자의 폐에 있는 대식세포

2015년 5월 27일 업데이트: Imperial College London

흡연자 폐의 병태생리학에서 대식세포의 역할

흡연은 폐의 염증을 증가시킵니다. 흡연자의 약 20%에서 이 염증은 폐 조직에 구멍을 만드는 것을 포함하여 폐 손상을 초래합니다. 이 손상은 복구할 수 없으며 이 사람들은 숨쉬기가 매우 어렵습니다. 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)이라고 불리는 이 질병의 문제 중 하나는 환자가 증상을 가지고 의사를 방문할 때 이미 손상이 발생했다는 것입니다. 현재로서는 어떤 흡연자가 COPD에 걸릴지 예측할 수 있는 방법이 없습니다. 이 연구의 목적은 정상적으로 호흡하는 흡연자를 살펴보고 CT 스캔이라는 이미징 기술을 사용하여 폐를 더 자세히 살펴보는 것입니다. 이 사람들 중 일부는 스캔에 염증으로 인해 발생할 수 있는 반점이 있을 것입니다. 우리는 이러한 반점이 없는 사람들과 비교할 때 폐 손상을 유발하는 단백질과 효소를 더 많이 만드는지 확인하기 위해 이러한 반점에 있는 세포를 살펴보고 싶습니다. 그러면 어떤 흡연자가 COPD에 걸릴 가능성이 있는지 예측하고 폐가 손상되기 전에 조기에 치료할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

만성 폐쇄성 폐질환(COPD)은 2020년까지 세계에서 세 번째로 큰 사망 원인이 될 것입니다. 이 질병의 주요 원인은 흡연이지만 흡연자의 약 15-20%만이 COPD로 발전합니다. 이 질병에서는 폐가 손상되어 환자가 제대로 숨을 쉴 수 없습니다. 이 손상은 고칠 수 없으므로 현재 COPD에 대한 좋은 치료법이 없습니다. 환자가 증상을 가지고 의사를 방문할 때쯤이면 손상은 이미 완료된 상태입니다. 따라서 본 연구에서는 기분이 좋고 정상적으로 호흡할 수 있는 흡연자의 폐를 살펴보고자 합니다. 우리는 COPD에서 폐 손상의 대부분이 염증에 의해 발생한다고 생각합니다. 특히 이런 환자들의 폐에는 대식세포라는 염증세포가 더 많다. 이 대식세포는 일반적으로 먼지와 같은 입자를 흡입할 때 폐를 보호하고 감염과 싸우는 데 중요합니다. COPD에서 이러한 대식세포는 통제할 수 없으며 폐 조직을 분해하는 엄청난 양의 효소와 염증을 유발하는 더 많은 단백질을 생성합니다. COPD에 걸리기 전에 흡연자의 폐에서 이러한 대식세포를 찾을 수 있는지 확인하고 싶습니다. 최근 5년 반 동안의 연구에 따르면 정상적으로 숨을 쉴 수 있는 일부 흡연자의 폐에 염증이 증가한 것으로 나타났습니다. 이것은 CT 스캔이라는 스캔을 사용하여 볼 수 있습니다. CT 스캔에서 이러한 영역은 반점처럼 보입니다. 이 흡연자들이 5년 반 후에 또 다른 스캔을 받았을 때 일부 경우에 이 반점이 폐에 구멍이 되었습니다. 이것을 폐기종이라고 하며 COPD의 특징 중 하나입니다. 우리는 이러한 흡연자의 대식세포가 이러한 손상을 일으키는지 알고 싶습니다. 이 경우 이 연구에서 두 가지 별도의 결과가 있습니다. 첫째, 우리는 대식세포를 살펴보고 어떤 흡연자가 COPD에 걸릴지 예측할 수 있습니다. 둘째, 대식세포가 염증을 일으키는 모든 단백질을 생산하는 것을 막는 새로운 치료법을 개발하려고 시도할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국, SW3 6LY
        • Imperial College London

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

임상 시험에서 모든 건강한 흡연 지원자는 다음 기준을 충족합니다.

21-70세. 최소 10갑년의 흡연력. (1갑년 = 1년 동안 매일 담배 20개피).

호흡기 또는 알레르기 질환의 병력이 없습니다. 연령, 성별 및 키에 대해 예측된 정상 기준 폐활량계. 이전 6주 동안 상기도 감염의 병력이 없습니다. 일반 약을 복용하지 않음 -

제외 기준:

피험자는 다음 제외 기준 중 하나를 충족하는 경우 이 연구에 포함되지 않습니다.

병력 또는 신체 검사에서 임상적으로 중요한 소견.

모유 수유중인 임산부 또는 어머니. 정보에 입각한 동의를 할 수 없는 피험자 -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Athol Wells, MD, Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 10월 1일

연구 완료

2007년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 3월 1일

처음 게시됨 (추정)

2006년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 27일

마지막으로 확인됨

2006년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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