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パーキンソン病患者と比較した緑内障患者の白血球の細胞プロテオーム

2015年3月9日 更新者:University Hospital, Basel, Switzerland

パーキンソン病患者と比較した緑内障患者のヒト白血球由来の細胞プロテオームの系統的特徴付け

緑内障は世界的に失明の主な原因となっています。 この眼神経障害の主な特徴は、視神経乳頭の掘削であることが特徴です。 網膜神経節細胞の喪失は、緑内障などの視神経の失明疾患の最終終点です。 緑内障における神経細胞死はアポトーシス機構によって起こることが知られています。 以前の研究では、研究者らは、アポトーシスのプロセスが、mRNA発現の差異やDNAの断片化の増加などのさまざまなパラメーターによって循環白血球に反映されることを実証できました。 このような変化は、細胞ストレスとアポトーシス現象との関係を指摘しています。

mRNA発現の結果に基づいて、研究者らはタンパク質レベルの変化も予想しています。

したがって、この研究は、細胞死に関連する経路に関与するタンパク質に関連するプロテオームを特徴付けるように設計されています。

したがって、原発開放隅角緑内障患者の白血球におけるいくつかのタンパク質の発現パターンは、ウェスタンブロットやタンデム質量分析などの技術によって分析されることになります。 これらのサンプルは、健康な対照からのサンプルと比較されます。 さらに、パーキンソン病患者のサンプルとも比較される予定だ。 緑内障は神経変性疾患であるため、これらの患者はこの研究の陽性対照として含まれます。

調査の概要

状態

引きこもった

詳細な説明

仮説:

緑内障患者の細胞死経路に関するプロテオームの違いは、これらの患者の mRNA 発現の違いに対応しています。

具体的な目的:

緑内障患者のヒト白血球の細胞プロテオームの特性を、健康な対照およびパーキンソン病患者と比較したもの。

バックグラウンド:

緑内障は世界的に失明の主な原因となっています。 この眼神経障害の主な特徴は、視神経乳頭の掘削であることが特徴です。 網膜神経節細胞の喪失は、緑内障などの視神経の失明疾患の最終終点です。 緑内障における神経細胞死はアポトーシス機構によって起こることが知られています。 以前の研究では、この細胞死が、mRNA発現の差異やDNAの断片化の増加などのさまざまなパラメーターによって循環白血球に反映されることを実証できました。 mRNA 発現の違いは、細胞ストレス条件およびアポトーシス現象との密接な関係を示しています。mRNA 発現の増加は、p53、20S プロテアソーム アルファ サブユニット、ABC1 トランスポーター、p21(WAF1/CIP1)、14-3-3 シグマ因子、MMP で検出されました。 9、MMP-14、TIMP-1。

緑内障患者はこれらのmRNAの発現レベルが異なる可能性があるという仮定に基づいて、タンパク質レベルでも同様の違いが存在するはずであると予想します。

したがって、この研究は、細胞死に関連する経路に関与するタンパク質に関連するプロテオームを特徴付けるように設計されています。

研究の種類

観察的

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

緑内障患者

説明

包含基準:

  • ドイツ語を母国語とする人
  • 18歳から85歳までの年齢
  • 血管けいれんを伴うまたは伴わない原発性開放隅角緑内障(POAG)
  • 1 つの対照グループの包含基準はパーキンソン病です。

除外基準:

以下の履歴

  • 緑内障またはパーキンソン病以外の眼疾患または全身疾患
  • 薬物またはアルコールの乱用
  • 視野を妨げる可能性のある条件がある場合は結果が得られます。 視覚フィールドはチャートから取得されます。
  • 精神障害により、協力し、この研究の目的を理解する能力が妨げられる。例外: パーキンソン病患者。 パーキンソン病患者をこの研究に含めるための前提条件は、これらの患者が協力し、この研究の目的を完全に理解する能力である。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • スタディディレクター:Selim Orgül, MD、University Hospital, Basel, Switzerland

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年10月1日

一次修了 (実際)

2008年5月1日

試験登録日

最初に提出

2006年5月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年5月17日

最初の投稿 (見積もり)

2006年5月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年3月9日

最終確認日

2015年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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