- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00327301
Proteoma celular de leucocitos de pacientes con glaucoma en comparación con pacientes con enfermedad de Parkinson
Caracterización sistemática del proteoma celular de leucocitos humanos de pacientes con glaucoma en comparación con pacientes con enfermedad de Parkinson
El glaucoma es una de las principales causas de ceguera en todo el mundo. La característica clave de esta neuropatía ocular se caracteriza por una excavación de la cabeza del nervio óptico. La pérdida de células ganglionares de la retina es el criterio de valoración final en las enfermedades del nervio óptico que causan ceguera, como el glaucoma. Se sabe que la muerte de las células neuronales en el glaucoma se produce por un mecanismo apoptótico. En estudios anteriores, los investigadores pudieron demostrar que el proceso de apoptosis se refleja en los leucocitos circulantes por diferentes parámetros, como la expresión diferencial del ARNm y una mayor fragmentación del ADN. Tales alteraciones señalan una relación entre el estrés celular y los eventos apoptóticos.
Según los resultados de la expresión del ARNm, los investigadores también esperan alteraciones en el nivel de proteína.
Por lo tanto, este estudio está diseñado para caracterizar el proteoma relacionado con las proteínas involucradas en las vías relacionadas con la muerte celular.
Así, se analizará el patrón de expresión de varias proteínas en leucocitos de pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto mediante técnicas como Western-blot y espectrometría de masas en tándem. Estas muestras se compararán con muestras de controles sanos. Además, también se compararán con muestras de pacientes con enfermedad de Parkinson. Dado que el glaucoma es una enfermedad neurodegenerativa, estos pacientes se incluirán como controles positivos en este estudio.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Hipótesis:
Las diferencias en el proteoma con respecto a las vías de muerte celular de los pacientes con glaucoma corresponden a las diferencias en la expresión del ARNm de estos pacientes.
Objetivos específicos:
Caracterización del proteoma celular de leucocitos humanos de pacientes con glaucoma en comparación con controles sanos y pacientes con enfermedad de Parkinson.
Fondo:
El glaucoma es una de las principales causas de ceguera en todo el mundo. La característica clave de esta neuropatía ocular se caracteriza por una excavación de la cabeza del nervio óptico. La pérdida de células ganglionares de la retina es el criterio de valoración final en las enfermedades del nervio óptico que causan ceguera, como el glaucoma. Se sabe que la muerte de las células neuronales en el glaucoma se produce por un mecanismo apoptótico. En estudios anteriores pudimos demostrar que esta muerte celular se refleja en los leucocitos circulantes por diferentes parámetros, como la expresión diferencial del ARNm y una mayor fragmentación del ADN. Las diferencias en la expresión de ARNm indican una estrecha relación con las condiciones de estrés celular y los eventos apoptóticos: se detectó una mayor expresión de ARNm para p53, subunidad alfa del proteasoma 20S, transportador ABC1, p21 (WAF1/CIP1), factor sigma 14-3-3, MMP- 9 y MMP-14 y TIMP-1.
Basándonos en la suposición de que los pacientes con glaucoma pueden diferir en el nivel de expresión de estos ARNm, esperamos que existan diferencias similares en el nivel de proteína.
Por lo tanto, este estudio está diseñado para caracterizar el proteoma relacionado con las proteínas involucradas en las vías relacionadas con la muerte celular.
Tipo de estudio
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- hablantes nativos de alemán
- Edad entre 18-85 años
- Glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA) con y sin vasoespasmo
- Un criterio de inclusión para un grupo de control es la enfermedad de Parkinson.
Criterio de exclusión:
Cualquier historial de:
- Enfermedades oculares o sistémicas distintas del glaucoma o la enfermedad de Parkinson
- Abuso de drogas o alcohol
- Cualquier condición que interfiera potencialmente con los resultados del campo visual. Los campos visuales se obtendrán del gráfico.
- Discapacidad mental que interfiere con la capacidad de cooperar y comprender el propósito de este estudio; excepción: aquellos pacientes con enfermedad de Parkinson. Un requisito previo para incluir pacientes con enfermedad de Parkinson en este estudio es la capacidad de estos pacientes para cooperar y comprender completamente el propósito de este estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Selim Orgül, MD, University Hospital, Basel, Switzerland
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades de los ojos
- Hipertensión Ocular
- Trastornos Parkinsonianos
- Enfermedades de los ganglios basales
- Trastornos del movimiento
- Sinucleinopatías
- Enfermedades neurodegenerativas
- Glaucoma
- Enfermedad de Parkinson
Otros números de identificación del estudio
- 075-WUK-2006-001
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