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Proteoma celular de leucocitos de pacientes con glaucoma en comparación con pacientes con enfermedad de Parkinson

9 de marzo de 2015 actualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland

Caracterización sistemática del proteoma celular de leucocitos humanos de pacientes con glaucoma en comparación con pacientes con enfermedad de Parkinson

El glaucoma es una de las principales causas de ceguera en todo el mundo. La característica clave de esta neuropatía ocular se caracteriza por una excavación de la cabeza del nervio óptico. La pérdida de células ganglionares de la retina es el criterio de valoración final en las enfermedades del nervio óptico que causan ceguera, como el glaucoma. Se sabe que la muerte de las células neuronales en el glaucoma se produce por un mecanismo apoptótico. En estudios anteriores, los investigadores pudieron demostrar que el proceso de apoptosis se refleja en los leucocitos circulantes por diferentes parámetros, como la expresión diferencial del ARNm y una mayor fragmentación del ADN. Tales alteraciones señalan una relación entre el estrés celular y los eventos apoptóticos.

Según los resultados de la expresión del ARNm, los investigadores también esperan alteraciones en el nivel de proteína.

Por lo tanto, este estudio está diseñado para caracterizar el proteoma relacionado con las proteínas involucradas en las vías relacionadas con la muerte celular.

Así, se analizará el patrón de expresión de varias proteínas en leucocitos de pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto mediante técnicas como Western-blot y espectrometría de masas en tándem. Estas muestras se compararán con muestras de controles sanos. Además, también se compararán con muestras de pacientes con enfermedad de Parkinson. Dado que el glaucoma es una enfermedad neurodegenerativa, estos pacientes se incluirán como controles positivos en este estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Descripción detallada

Hipótesis:

Las diferencias en el proteoma con respecto a las vías de muerte celular de los pacientes con glaucoma corresponden a las diferencias en la expresión del ARNm de estos pacientes.

Objetivos específicos:

Caracterización del proteoma celular de leucocitos humanos de pacientes con glaucoma en comparación con controles sanos y pacientes con enfermedad de Parkinson.

Fondo:

El glaucoma es una de las principales causas de ceguera en todo el mundo. La característica clave de esta neuropatía ocular se caracteriza por una excavación de la cabeza del nervio óptico. La pérdida de células ganglionares de la retina es el criterio de valoración final en las enfermedades del nervio óptico que causan ceguera, como el glaucoma. Se sabe que la muerte de las células neuronales en el glaucoma se produce por un mecanismo apoptótico. En estudios anteriores pudimos demostrar que esta muerte celular se refleja en los leucocitos circulantes por diferentes parámetros, como la expresión diferencial del ARNm y una mayor fragmentación del ADN. Las diferencias en la expresión de ARNm indican una estrecha relación con las condiciones de estrés celular y los eventos apoptóticos: se detectó una mayor expresión de ARNm para p53, subunidad alfa del proteasoma 20S, transportador ABC1, p21 (WAF1/CIP1), factor sigma 14-3-3, MMP- 9 y MMP-14 y TIMP-1.

Basándonos en la suposición de que los pacientes con glaucoma pueden diferir en el nivel de expresión de estos ARNm, esperamos que existan diferencias similares en el nivel de proteína.

Por lo tanto, este estudio está diseñado para caracterizar el proteoma relacionado con las proteínas involucradas en las vías relacionadas con la muerte celular.

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes con glaucoma

Descripción

Criterios de inclusión:

  • hablantes nativos de alemán
  • Edad entre 18-85 años
  • Glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA) con y sin vasoespasmo
  • Un criterio de inclusión para un grupo de control es la enfermedad de Parkinson.

Criterio de exclusión:

Cualquier historial de:

  • Enfermedades oculares o sistémicas distintas del glaucoma o la enfermedad de Parkinson
  • Abuso de drogas o alcohol
  • Cualquier condición que interfiera potencialmente con los resultados del campo visual. Los campos visuales se obtendrán del gráfico.
  • Discapacidad mental que interfiere con la capacidad de cooperar y comprender el propósito de este estudio; excepción: aquellos pacientes con enfermedad de Parkinson. Un requisito previo para incluir pacientes con enfermedad de Parkinson en este estudio es la capacidad de estos pacientes para cooperar y comprender completamente el propósito de este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Director de estudio: Selim Orgül, MD, University Hospital, Basel, Switzerland

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de mayo de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de mayo de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de marzo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de marzo de 2015

Última verificación

1 de marzo de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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