Клеточный протеом лейкоцитов больных глаукомой в сравнении с больными болезнью Паркинсона

Гипотеза:

Различия в протеоме путей гибели клеток у пациентов с глаукомой соответствуют различиям в экспрессии мРНК у этих пациентов.

Конкретные цели:

Характеристика клеточного протеома лейкоцитов человека больных глаукомой по сравнению со здоровым контролем и пациентами с болезнью Паркинсона.

Фон:

Глаукома является ведущей причиной слепоты во всем мире. Ключевой особенностью этой глазной невропатии является экскавация диска зрительного нерва. Потеря ганглиозных клеток сетчатки является конечной точкой при заболеваниях зрительного нерва, приводящих к слепоте, таких как глаукома. Известно, что гибель нейронов при глаукоме происходит по апоптотическому механизму. В более ранних исследованиях мы могли продемонстрировать, что эта гибель клеток отражается на циркулирующих лейкоцитах различными параметрами, такими как дифференциальная экспрессия мРНК и повышенная фрагментация ДНК. Различия в экспрессии мРНК указывают на тесную связь с условиями клеточного стресса и событиями апоптоза: повышенная экспрессия мРНК была обнаружена для p53, альфа-субъединицы 20S протеасомы, транспортера ABC1, p21(WAF1/CIP1), сигма-фактора 14-3-3, MMP- 9 и ММП-14, и ТИМП-1.

Основываясь на предположении, что пациенты с глаукомой могут различаться по уровню экспрессии этих мРНК, мы ожидаем, что аналогичные различия должны существовать на уровне белков.

Таким образом, это исследование предназначено для характеристики протеома, связанного с белками, участвующими в путях, связанных с гибелью клеток.