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Urology Database to Evaluate Clinical Information and Improve Patient Care.

2015年12月22日 更新者:Kenneth Peters, MD

Urology Database for Outcomes Research

The purpose of initiating the Urology Database is to evaluate the outcomes of urology procedures and medical management to enhance the care and treatment of urology patients.

調査の概要

詳細な説明

The current study population will include all patients having had a radical prostatectomy for the treatment of prostate cancer, surgical prolapse repair as well as patients having had InterStim sacral nerve stimulator implantation. The database will house data extracted from the medical records. Patient demographics, and preoperative, intra-operative, postoperative, and follow-up clinical data will be collected.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

215

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Royal Oak、Michigan、アメリカ、48073
        • William Beaumont Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Men and Women with conditions including radical prostatectomy, pelvic organ prolapse and neurostimulator implantation at William Beaumont Hospital

説明

Inclusion Criteria:

All patients undergoing radical prostatectomy, pelvic organ prolapse repair and neurostimulator (Interstim) implantation at William Beaumont Hospital beginning January 1, 1998, as well as other urology patients as research questions are identified. Only patients who have accepted William Beaumont Hospital's Privacy Notices will be included in the database.

Exclusion Criteria:

Patients not acknowledging acceptance of William Beaumont Hospital's Privacy Notices.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年2月1日

一次修了 (実際)

2015年12月1日

研究の完了 (実際)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2006年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年9月13日

最初の投稿 (見積もり)

2006年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年12月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年12月22日

最終確認日

2015年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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