Urology Database to Evaluate Clinical Information and Improve Patient Care.
22 de dezembro de 2015 atualizado por: Kenneth Peters, MD
Urology Database for Outcomes Research
The purpose of initiating the Urology Database is to evaluate the outcomes of urology procedures and medical management to enhance the care and treatment of urology patients.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
The current study population will include all patients having had a radical prostatectomy for the treatment of prostate cancer, surgical prolapse repair as well as patients having had InterStim sacral nerve stimulator implantation.
The database will house data extracted from the medical records.
Patient demographics, and preoperative, intra-operative, postoperative, and follow-up clinical data will be collected.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
215
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Michigan
-
Royal Oak, Michigan, Estados Unidos, 48073
- William Beaumont Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Men and Women with conditions including radical prostatectomy, pelvic organ prolapse and neurostimulator implantation at William Beaumont Hospital
Descrição
Inclusion Criteria:
All patients undergoing radical prostatectomy, pelvic organ prolapse repair and neurostimulator (Interstim) implantation at William Beaumont Hospital beginning January 1, 1998, as well as other urology patients as research questions are identified. Only patients who have accepted William Beaumont Hospital's Privacy Notices will be included in the database.
Exclusion Criteria:
Patients not acknowledging acceptance of William Beaumont Hospital's Privacy Notices.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2004
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de setembro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de setembro de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
14 de setembro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de dezembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de dezembro de 2015
Última verificação
1 de dezembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitais
- Neoplasias por local
- Doenças Urológicas
- Doenças da Bexiga Urinária
- Neoplasias Genitais Masculinas
- Doenças prostáticas
- Distúrbios da micção
- Condições Patológicas, Anatômicas
- Neoplasias prostáticas
- Cistite
- Prolapso
- Prolapso de órgãos pélvicos
- Cistite Intersticial
- Retenção urinária
Outros números de identificação do estudo
- 2004-050
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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