Urology Database to Evaluate Clinical Information and Improve Patient Care.
22 dicembre 2015 aggiornato da: Kenneth Peters, MD
Urology Database for Outcomes Research
The purpose of initiating the Urology Database is to evaluate the outcomes of urology procedures and medical management to enhance the care and treatment of urology patients.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
The current study population will include all patients having had a radical prostatectomy for the treatment of prostate cancer, surgical prolapse repair as well as patients having had InterStim sacral nerve stimulator implantation.
The database will house data extracted from the medical records.
Patient demographics, and preoperative, intra-operative, postoperative, and follow-up clinical data will be collected.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
215
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Michigan
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Royal Oak, Michigan, Stati Uniti, 48073
- William Beaumont Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Men and Women with conditions including radical prostatectomy, pelvic organ prolapse and neurostimulator implantation at William Beaumont Hospital
Descrizione
Inclusion Criteria:
All patients undergoing radical prostatectomy, pelvic organ prolapse repair and neurostimulator (Interstim) implantation at William Beaumont Hospital beginning January 1, 1998, as well as other urology patients as research questions are identified. Only patients who have accepted William Beaumont Hospital's Privacy Notices will be included in the database.
Exclusion Criteria:
Patients not acknowledging acceptance of William Beaumont Hospital's Privacy Notices.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2004
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 settembre 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 settembre 2006
Primo Inserito (Stima)
14 settembre 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 dicembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 dicembre 2015
Ultimo verificato
1 dicembre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Malattie urologiche
- Malattie della vescica urinaria
- Neoplasie genitali, maschio
- Malattie della prostata
- Disturbi della minzione
- Condizioni patologiche, anatomiche
- Neoplasie prostatiche
- Cistite
- Prolasso
- Prolasso degli organi pelvici
- Cistite, interstiziale
- Ritenzione urinaria
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2004-050
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .