Treatment of Acute Myeloblastic Leukemia in Younger Patients
2010年3月11日 更新者：PETHEMA Foundation
Prospective Study of the Value of the Cytogenetic and of the Monitoring of the Minimal Residual Disease
study of the value of the cytogenetics and the monitoring of the residual minimum disease in the standard treatment of acute myeloblastic leukemia.
調査の概要
詳細な説明
The treatment scheme is purely welfare and therefore it does not require any approval of ethical committees for his application.
It gathers the basic ideas of the present treatment of the AML, with optional induction according to preference of each center with daunorubicin or Idarubicin (x3) associated to AraC (x7).
The patients who reach CR consolidate with an identical cycle to the used one in the induction.
Later (if pte has identical donor HLA, and as much it as their doctors has preference by this option) receive allogenic transplant.
The other patients who reach CR receive two intensifications, one that AraC to intermediate dose contains and another one with autologous transplant, previous preparation with Busulfán, Etoposide and AraC.
Later all antileucemic treatment is suspended until possible relapse.
This scheme of treatment is accompanied by a valuation of the quality of the CR with traditional morphology, Immunocytometry and molecular genetic study and of a pursuit of residual minimum disease (EMR) using the same techniques.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
600
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alicante、スペイン
- Hospital General de Alicante
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Barcelona、スペイン
- Hospital del Mar
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Barcelona、スペイン
- Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
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Barcelona、スペイン
- Hospital Vall d'Hebron
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Barcelona、スペイン
- Hospital Clínic
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Barcelona、スペイン
- Hospital Germans Trias i Pujol
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Barcelona、スペイン
- Hospital Valle Hebrón-Materno Infantil
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Cáceres、スペイン
- Complejo Hospitalario de Caceres
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Cádiz、スペイン
- Hospital Puerta del Mar
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Córdoba、スペイン
- Complejo Hospitalario Reina Sofía
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Granada、スペイン
- Hospital Universitario Virgen de las Nieves
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Granada、スペイン
- Hospital Virgen de las Nieves
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Huelva、スペイン
- Area Hospitalaria Juan Ramón Jimenez
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Jerez de la Frontera、スペイン
- Hospital general de Jerez de la Frontera
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La Coruña、スペイン
- Hospital Juan Canalejo
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Leon、スペイン
- Hospital Virgen Blanca de León
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Madrid、スペイン
- Hospital Clínico San Carlos de Madrid
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Madrid、スペイン
- Fundación Jimenez Díaz
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Madrid、スペイン
- Hospital Doce de Octubre
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Madrid、スペイン
- Hospital Universitario de La Princesa
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Madrid、スペイン
- HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO GREGORIO MARANON, MADRID
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Murcia、スペイン
- Hospital General Universitario Morales Meseguer.
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Málaga、スペイン
- . Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria
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Oviedo、スペイン
- Hospital Central de Asturias
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Palma de Mallorca、スペイン
- Hospital Son Dureta
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Salamanca、スペイン
- Hospital Clinico Universitario de Salamanca
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Santander、スペイン
- Hospital Universitario Marques De Valdecilla
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Segovia、スペイン
- Hospital General de Segovia
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Sevilla、スペイン
- Hospital Universitario Virgen del Rocio
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Tarragona、スペイン
- Hospital Universitari de Tarragona Joan XXIII
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Valencia、スペイン
- Hospital Universitario Dr. Peset
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Valencia、スペイン
- Hospital La Fe
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Valencia、スペイン
- Hospital Clínic
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Vigo、スペイン
- Complejo Hospitalario Xeral-Cies
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Vitoria、スペイン
- Hospital Txagorritxu
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Zaragoza、スペイン
- Hospital Clinico Lozano Blesa
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Barcelona
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Manresa、Barcelona、スペイン
- Xarxa assistencial de Manresa
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Castellón
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Castello、Castellón、スペイン
- Hospital General de Castellon
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Islas Canarias
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Tenerife、Islas Canarias、スペイン
- Hospital Universitario de Canarias
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La Coruña
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Santiago de Compostela、La Coruña、スペイン
- Complejo Hospitalario Universitario de Santiago
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Navarra
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Pamplona、Navarra、スペイン
- Clinica Universitaria de Navarra
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Tarragona
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Tortosa、Tarragona、スペイン
- Hospital Verge de la Cinta
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳未満 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
AML of new diagnose, no treated previously
説明
Inclusion Criteria:
- Age< or =65 years.
- ECOG<=3.
- AML of new diagnose.
- Consent for chemotherapy.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア：Diaz Mediavilla Joaquin, Dr、Hospital Clinico Universitario San Carlos
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1999年1月1日
一次修了 (実際)
2007年12月1日
研究の完了 (実際)
2010年1月1日
試験登録日
最初に提出
2006年10月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年10月19日
最初の投稿 (見積もり)
2006年10月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年3月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年3月11日
最終確認日
2010年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。