Treatment of Acute Myeloblastic Leukemia in Younger Patients
2010年3月11日 更新者：PETHEMA Foundation
Prospective Study of the Value of the Cytogenetic and of the Monitoring of the Minimal Residual Disease
study of the value of the cytogenetics and the monitoring of the residual minimum disease in the standard treatment of acute myeloblastic leukemia.
研究概览
详细说明
The treatment scheme is purely welfare and therefore it does not require any approval of ethical committees for his application.
It gathers the basic ideas of the present treatment of the AML, with optional induction according to preference of each center with daunorubicin or Idarubicin (x3) associated to AraC (x7).
The patients who reach CR consolidate with an identical cycle to the used one in the induction.
Later (if pte has identical donor HLA, and as much it as their doctors has preference by this option) receive allogenic transplant.
The other patients who reach CR receive two intensifications, one that AraC to intermediate dose contains and another one with autologous transplant, previous preparation with Busulfán, Etoposide and AraC.
Later all antileucemic treatment is suspended until possible relapse.
This scheme of treatment is accompanied by a valuation of the quality of the CR with traditional morphology, Immunocytometry and molecular genetic study and of a pursuit of residual minimum disease (EMR) using the same techniques.
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
600
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Alicante、西班牙
- Hospital General de Alicante
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Barcelona、西班牙
- Hospital del Mar
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Barcelona、西班牙
- Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
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Barcelona、西班牙
- Hospital Vall d'Hebron
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Barcelona、西班牙
- Hospital Clínic
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Barcelona、西班牙
- Hospital Germans Trias i Pujol
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Barcelona、西班牙
- Hospital Valle Hebrón-Materno Infantil
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Cáceres、西班牙
- Complejo Hospitalario de Caceres
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Cádiz、西班牙
- Hospital Puerta del Mar
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Córdoba、西班牙
- Complejo Hospitalario Reina Sofía
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Granada、西班牙
- Hospital Universitario Virgen de las Nieves
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Granada、西班牙
- Hospital Virgen de las Nieves
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Huelva、西班牙
- Area Hospitalaria Juan Ramón Jimenez
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Jerez de la Frontera、西班牙
- Hospital general de Jerez de la Frontera
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La Coruña、西班牙
- Hospital Juan Canalejo
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Leon、西班牙
- Hospital Virgen Blanca de León
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Madrid、西班牙
- Hospital Clínico San Carlos de Madrid
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Madrid、西班牙
- Fundación Jiménez Díaz
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Madrid、西班牙
- Hospital Doce de Octubre
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Madrid、西班牙
- Hospital Universitario de La Princesa
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Madrid、西班牙
- HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO GREGORIO MARANON, MADRID
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Murcia、西班牙
- Hospital General Universitario Morales Meseguer.
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Málaga、西班牙
- . Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria
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Oviedo、西班牙
- Hospital Central de Asturias
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Palma de Mallorca、西班牙
- Hospital Son Dureta
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Salamanca、西班牙
- Hospital Clinico Universitario de Salamanca
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Santander、西班牙
- Hospital Universitario Marques de Valdecilla
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Segovia、西班牙
- Hospital General de Segovia
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Sevilla、西班牙
- Hospital Universitario Virgen del Rocio
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Tarragona、西班牙
- Hospital Universitari de Tarragona Joan XXIII
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Valencia、西班牙
- Hospital Universitario Dr. Peset
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Valencia、西班牙
- Hospital La Fe
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Valencia、西班牙
- Hospital Clínic
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Vigo、西班牙
- Complejo Hospitalario Xeral-Cies
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Vitoria、西班牙
- Hospital Txagorritxu
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Zaragoza、西班牙
- Hospital Clinico Lozano Blesa
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Barcelona
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Manresa、Barcelona、西班牙
- Xarxa assistencial de Manresa
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Castellón
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Castello、Castellón、西班牙
- Hospital General de Castellon
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Islas Canarias
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Tenerife、Islas Canarias、西班牙
- Hospital Universitario de Canarias
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La Coruña
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Santiago de Compostela、La Coruña、西班牙
- Complejo Hospitalario Universitario de Santiago
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Navarra
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Pamplona、Navarra、西班牙
- Clinica Universitaria de Navarra
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Tarragona
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Tortosa、Tarragona、西班牙
- Hospital Verge de la Cinta
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 65年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
AML of new diagnose, no treated previously
描述
Inclusion Criteria:
- Age< or =65 years.
- ECOG<=3.
- AML of new diagnose.
- Consent for chemotherapy.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Diaz Mediavilla Joaquin, Dr、Hospital Clinico Universitario San Carlos
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1999年1月1日
初级完成 (实际的)
2007年12月1日
研究完成 (实际的)
2010年1月1日
研究注册日期
首次提交
2006年10月18日
首先提交符合 QC 标准的
2006年10月19日
首次发布 (估计)
2006年10月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年3月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年3月11日
最后验证
2010年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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