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肥満患者の体重減少に対するテソフェンシンの効果。

2013年4月19日 更新者:NeuroSearch A/S

肥満患者の体重減少に対するテソフェンシンの効果。無作為化、二重盲検、プラセボ対照、並行群、多施設研究。

目的:

肥満患者におけるテソフェンシンとプラセボの減量、代謝パラメーター、および安全性に対する有効性を評価する

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (予想される)

200

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 30 kg/m² ≤ BMI ≤ 40 kg/m² の肥満患者
  • 18 歳から 65 歳までの男女、極端な年齢層を含む
  • -食事療法と運動に関する指示を少なくとも2週間継続して受けている患者 無作為化前の慣らし運転中に体重が増えない(<2 kg)
  • 出産の可能性のある女性は妊娠していない必要があり、安全な避妊方法(ピル、IUD、または外科的に滅菌されたもの)を使用する必要があります
  • -患者は研究手順を遵守できるはずです
  • 喫煙習慣は、少なくとも 2 か月間安定している必要があります。
  • -書面によるインフォームドコンセントを提供する患者

除外基準:

  • 記載されている処方薬の使用
  • 出産の可能性のある女性に対する陽性の血清妊娠検査
  • 妊娠中または授乳中の女性、または今後8か月以内に妊娠する予定の女性
  • 代謝を妨げる特定の疾患を有する患者。 未治療の粘液浮腫、クッシング症候群、1型真性糖尿病、てんかん、統合失調症、うつ病、過食症などの摂食障害などの重大な神経疾患または精神疾患。
  • 2型糖尿病の患者は、研究者が抗糖尿病薬を必要とせず、断食(指または耳からの静脈または動脈化された毛細血管の全血)がスクリーニングで血糖値> 6.1 mmol / lでない限り、不適格です。 最初の測定値が含有値を上回っている場合は、再テストが許可されます。 対応する血漿グルコースの除外基準は 7.0 mmol/l です。
  • -現在(過去2か月以内に)アルコールを含む薬物を乱用または依存していることがわかっている患者(毎週の消費量> 21単位のアルコール(男性)または> 14単位のアルコール(女性))
  • -肝機能障害または腎機能障害(ASATおよび/またはALAT> 2 x ULNおよびクレアチニンクリアランス< 30 mL / min コッククロフト式とゴート式をそれぞれ使用して中央検査室で推定)
  • -既知の未治療の高コレステロール血症(> 7 mmol / l)。 高コレステロール血症の薬を使用してコレステロールが十分に調節されている患者は、含めることが許可されています
  • -既知の未治療の高トリグリセリド血症(> 3mmol / l)。 高トリグリセリド血症の薬を使用してトリグリセリドレベルが適切に調整されている患者は、含めることが許可されています
  • -薬物治療された甲状腺疾患(十分に代用された甲状腺機能低下症は許可されています)
  • 甲状腺機能亢進症に苦しむ患者は、薬物で十分に治療されている可能性がありますが、研究への参加は許可されていません
  • -最近診断された、まだ安定していない甲状腺機能低下症の患者は研究に参加できません
  • 長期にわたる安定した甲状腺機能低下症に苦しんでいる患者は、手術または放射性ヨウ素による甲状腺機能亢進症の決定的な治療の続発症として甲状腺機能低下症を含む、十分に治療された代替を含めることが許可されています
  • テソフェンシンの吸収に影響すると考えられる吸収不良腸障害
  • 特別食(ベジタリアン、アトキンスなど)
  • -研究中に身体活動の大きな変化を計画している患者 研究結果を妨げる可能性があると判断した研究者
  • -スクリーニング前の2か月以内に3kgを超える体重変化
  • -病歴のみに基づく精神障害または精神障害
  • 外科的に治療された肥満
  • 全身感染症または炎症性疾患の患者
  • -心不全、虚血性心疾患、脳卒中、一過性脳虚血発作などの重大な心血管疾患の病歴または存在
  • 心電図の重大な異常。 捜査官の見解によると。 追加の除外 ECG 値: QTcB > 480 ミリ秒 (ms)、PR 間隔 > 240 ミリ秒、QRS 間隔 > 120 ミリ秒
  • 低血圧(すなわち 仰臥位収縮期血圧 < 90 mm Hg) および/または症候性起立性低血圧 (起立後 1 分で収縮期血圧が 20 mm Hg 以上低下することを伴う起立性低血圧の臨床症状) )スクリーニング来院時
  • コントロールされていない高血圧(すなわち -座っている拡張期血圧≥95 mm Hgおよび座っている収縮期血圧≥155 mm Hg)スクリーニング訪問前の4週間以上の治療にもかかわらず、HR> 90 bpm
  • -既知のHIV感染(検査は不要)
  • 活動性B型および/またはC型肝炎の血清学的証拠
  • -治療された基底細胞癌を除く、過去5年以内の癌の病歴
  • -制御されていない緑内障を含む、臨床的に重要な、または潜在的に無効にする眼の障害
  • -クロロキンやヒドロキシクロロキンなどの既知の眼毒性のある薬物による現在の治療は禁止されています
  • 以前にテソフェンシンで治療された患者
  • -治験薬の初回投与前の30日または5半減期(いずれか長い方)以内に治験薬で治療された患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
体重のパーセント変化と絶対変化

二次結果の測定

結果測定
腹囲、ウエストヒップ比、BMIの変化、サジタル径、DEXA
血液検査 (トリグリセリド、総コレステロール、LDL-C、HDL-C、LDH、空腹時血糖、HbA1c、C反応性タンパク質、インスリン、アディポネクチン)
アンケートのデータ (Baecke Questionnaire、Satiety & Appetite Questionnaire、POMS、および Weight of Weight on Quality of Life Questionnaire -Lite Version (IWQOL-Lite)) からのデータ
安全性と忍容性

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Arne V Astrup, MD、Department of Human Nutrition, The Royal Veterinary & Agricultural University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年9月1日

研究の完了 (実際)

2007年9月1日

試験登録日

最初に提出

2006年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年10月31日

最初の投稿 (見積もり)

2006年11月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年4月19日

最終確認日

2013年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TIPO-1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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