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Patient and Provider Attitudes in the Healthcare Context

2017年6月2日 更新者:VA Office of Research and Development
The purpose of this research study is to assess patient and provider attitudes towards the role that patients should play in medical decision making and self-management. We will examine the degree to which similarity of attitudes held by VA patients being treated for co-morbid diabetes mellitus and hypertension and by their primary care providers is a determinant of patient satisfaction, patient adherence, and adequacy of blood pressure and diabetic control.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Previous work has shown that similarities in patients' and providers' beliefs about the role each should play in health care contexts are associated with greater patient satisfaction, greater trust in the provider, and greater treatment adherence. Extending this work by examining the effect of patient-provider attitudinal similarity on patients' diabetic and blood pressure control over an 18 month period is important because management of patients with co-morbid hypertension (HTN) and diabetes (DM) is a costly and clinically challenging task within the VA health system. Self-report questionnaires will be used to assess VA providers' beliefs about their own preferences for patient-provider role orientation in care, whereas interviews will be used to measure veterans' beliefs about their preferences for patient-provider role orientation in their care, satisfaction with their care, and self-reported treatment adherence. Data regarding health services use, prescription refills (a measure of adherence), and 18-month means of blood pressure and hemoglobin A1c will be collected from veterans' medical records. The study represents a critical step toward understanding how patient and provider attitudes toward care might be explicitly assessed and incorporated into the evidence-based health care delivery process to enhance the management of chronic illnesses and overall health among veterans.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Iowa
      • Iowa City、Iowa、アメリカ、52246-2208
        • Iowa City VA Health Care System, Iowa City, IA

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Veteran primary care patients

説明

Inclusion Criteria:

Patients enrolled in primary care clinics at the study sites (Iowa City VAMC, Jesse Brown VAMC - Chicago) who are scheduled to be seen by a participating provider in the next three (3) months and have been seen on at least three (3) additional occasions by that same

provider in the prior 24 months. Participating patients must also:

i) have prior diagnoses of both HTN and DM, as documented in VA administrative files;

ii) have an active prescription for an anti-hypertensive medication in the following medication classes: thiazide diuretic, beta blocker, angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor, angiotensin receptor blocker (ARB), calcium channel blocker, or alpha blocker;

iii) have an active prescription for an oral hypoglycemic agent or for an insulin preparation;

iv) be able to provide informed consent;

v) have a home telephone; and

vi) reside in an independent living environment and not in a skilled care facility.

Exclusion Criteria:

i) cognitive impairment;

ii) severe underlying illness, including: metastatic cancer, active treatment for any malignancy (excluding basal and squamous cell skin cancers), end-stage renal disease, cirrhosis, severe chronic obstructive lung disease requiring home oxygen therapy, and congestive

heart failure with a documented left ventricular ejection fraction of less than 35% or a prior echocardiogram denoting "severe" left ventricular dysfunction; and

iii) visits in the prior 18 months to a VA endocrinology, cardiology, or nephrology clinic.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PPOS scores
時間枠:same day as appointment with provider
Patient-Practitioner Orientation Scale: degree of symmetry between patient and provider regarding patient-centeredness
same day as appointment with provider

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Blood pressure
時間枠:Same day as appointment with provider
Blood pressure measured at time of provider visit
Same day as appointment with provider
Hemoglobin A1c
時間枠:Same day as appointment with provider
Hemoglobin A1c, to assess glycemic control
Same day as appointment with provider

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Alan J. Christensen, PhD、Iowa City VA Health Care System, Iowa City, IA

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2007年6月4日

一次修了 (実際)

2010年10月1日

研究の完了 (実際)

2010年10月1日

試験登録日

最初に提出

2006年11月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年11月24日

最初の投稿 (見積もり)

2006年11月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年6月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月2日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IIR 04-201

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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