Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Patient and Provider Attitudes in the Healthcare Context

2. juni 2017 oppdatert av: VA Office of Research and Development
The purpose of this research study is to assess patient and provider attitudes towards the role that patients should play in medical decision making and self-management. We will examine the degree to which similarity of attitudes held by VA patients being treated for co-morbid diabetes mellitus and hypertension and by their primary care providers is a determinant of patient satisfaction, patient adherence, and adequacy of blood pressure and diabetic control.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Previous work has shown that similarities in patients' and providers' beliefs about the role each should play in health care contexts are associated with greater patient satisfaction, greater trust in the provider, and greater treatment adherence. Extending this work by examining the effect of patient-provider attitudinal similarity on patients' diabetic and blood pressure control over an 18 month period is important because management of patients with co-morbid hypertension (HTN) and diabetes (DM) is a costly and clinically challenging task within the VA health system. Self-report questionnaires will be used to assess VA providers' beliefs about their own preferences for patient-provider role orientation in care, whereas interviews will be used to measure veterans' beliefs about their preferences for patient-provider role orientation in their care, satisfaction with their care, and self-reported treatment adherence. Data regarding health services use, prescription refills (a measure of adherence), and 18-month means of blood pressure and hemoglobin A1c will be collected from veterans' medical records. The study represents a critical step toward understanding how patient and provider attitudes toward care might be explicitly assessed and incorporated into the evidence-based health care delivery process to enhance the management of chronic illnesses and overall health among veterans.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forente stater, 52246-2208
        • Iowa City VA Health Care System, Iowa City, IA

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Veteran primary care patients

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Patients enrolled in primary care clinics at the study sites (Iowa City VAMC, Jesse Brown VAMC - Chicago) who are scheduled to be seen by a participating provider in the next three (3) months and have been seen on at least three (3) additional occasions by that same

provider in the prior 24 months. Participating patients must also:

i) have prior diagnoses of both HTN and DM, as documented in VA administrative files;

ii) have an active prescription for an anti-hypertensive medication in the following medication classes: thiazide diuretic, beta blocker, angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor, angiotensin receptor blocker (ARB), calcium channel blocker, or alpha blocker;

iii) have an active prescription for an oral hypoglycemic agent or for an insulin preparation;

iv) be able to provide informed consent;

v) have a home telephone; and

vi) reside in an independent living environment and not in a skilled care facility.

Exclusion Criteria:

i) cognitive impairment;

ii) severe underlying illness, including: metastatic cancer, active treatment for any malignancy (excluding basal and squamous cell skin cancers), end-stage renal disease, cirrhosis, severe chronic obstructive lung disease requiring home oxygen therapy, and congestive

heart failure with a documented left ventricular ejection fraction of less than 35% or a prior echocardiogram denoting "severe" left ventricular dysfunction; and

iii) visits in the prior 18 months to a VA endocrinology, cardiology, or nephrology clinic.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PPOS scores
Tidsramme: same day as appointment with provider
Patient-Practitioner Orientation Scale: degree of symmetry between patient and provider regarding patient-centeredness
same day as appointment with provider

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blood pressure
Tidsramme: Same day as appointment with provider
Blood pressure measured at time of provider visit
Same day as appointment with provider
Hemoglobin A1c
Tidsramme: Same day as appointment with provider
Hemoglobin A1c, to assess glycemic control
Same day as appointment with provider

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alan J. Christensen, PhD, Iowa City VA Health Care System, Iowa City, IA

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. juni 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. november 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. november 2006

Først lagt ut (Anslag)

27. november 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. juni 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2017

Sist bekreftet

1. juni 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IIR 04-201

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hypertensjon

3
Abonnere