Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Patient and Provider Attitudes in the Healthcare Context

2017. június 2. frissítette: VA Office of Research and Development
The purpose of this research study is to assess patient and provider attitudes towards the role that patients should play in medical decision making and self-management. We will examine the degree to which similarity of attitudes held by VA patients being treated for co-morbid diabetes mellitus and hypertension and by their primary care providers is a determinant of patient satisfaction, patient adherence, and adequacy of blood pressure and diabetic control.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

Previous work has shown that similarities in patients' and providers' beliefs about the role each should play in health care contexts are associated with greater patient satisfaction, greater trust in the provider, and greater treatment adherence. Extending this work by examining the effect of patient-provider attitudinal similarity on patients' diabetic and blood pressure control over an 18 month period is important because management of patients with co-morbid hypertension (HTN) and diabetes (DM) is a costly and clinically challenging task within the VA health system. Self-report questionnaires will be used to assess VA providers' beliefs about their own preferences for patient-provider role orientation in care, whereas interviews will be used to measure veterans' beliefs about their preferences for patient-provider role orientation in their care, satisfaction with their care, and self-reported treatment adherence. Data regarding health services use, prescription refills (a measure of adherence), and 18-month means of blood pressure and hemoglobin A1c will be collected from veterans' medical records. The study represents a critical step toward understanding how patient and provider attitudes toward care might be explicitly assessed and incorporated into the evidence-based health care delivery process to enhance the management of chronic illnesses and overall health among veterans.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

300

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Egyesült Államok, 52246-2208
        • Iowa City VA Health Care System, Iowa City, IA

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Veteran primary care patients

Leírás

Inclusion Criteria:

Patients enrolled in primary care clinics at the study sites (Iowa City VAMC, Jesse Brown VAMC - Chicago) who are scheduled to be seen by a participating provider in the next three (3) months and have been seen on at least three (3) additional occasions by that same

provider in the prior 24 months. Participating patients must also:

i) have prior diagnoses of both HTN and DM, as documented in VA administrative files;

ii) have an active prescription for an anti-hypertensive medication in the following medication classes: thiazide diuretic, beta blocker, angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor, angiotensin receptor blocker (ARB), calcium channel blocker, or alpha blocker;

iii) have an active prescription for an oral hypoglycemic agent or for an insulin preparation;

iv) be able to provide informed consent;

v) have a home telephone; and

vi) reside in an independent living environment and not in a skilled care facility.

Exclusion Criteria:

i) cognitive impairment;

ii) severe underlying illness, including: metastatic cancer, active treatment for any malignancy (excluding basal and squamous cell skin cancers), end-stage renal disease, cirrhosis, severe chronic obstructive lung disease requiring home oxygen therapy, and congestive

heart failure with a documented left ventricular ejection fraction of less than 35% or a prior echocardiogram denoting "severe" left ventricular dysfunction; and

iii) visits in the prior 18 months to a VA endocrinology, cardiology, or nephrology clinic.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Visszatekintő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
PPOS scores
Időkeret: same day as appointment with provider
Patient-Practitioner Orientation Scale: degree of symmetry between patient and provider regarding patient-centeredness
same day as appointment with provider

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Blood pressure
Időkeret: Same day as appointment with provider
Blood pressure measured at time of provider visit
Same day as appointment with provider
Hemoglobin A1c
Időkeret: Same day as appointment with provider
Hemoglobin A1c, to assess glycemic control
Same day as appointment with provider

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Alan J. Christensen, PhD, Iowa City VA Health Care System, Iowa City, IA

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2007. június 4.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2010. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2006. november 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. november 24.

Első közzététel (Becslés)

2006. november 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. június 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. június 2.

Utolsó ellenőrzés

2017. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IIR 04-201

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel