このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

慢性再犯者アルコール依存症患者の緊急事態管理

2019年4月5日 更新者:UConn Health
この研究の目的は、慢性再犯者のアルコール依存症患者に対する入院解毒サービスの削減における賞金緊急対応管理 (CM) の有効性を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、慢性再犯者のアルコール依存症患者に対する入院解毒サービスの削減における賞金緊急時対応管理 (CM) の有効性を評価します。 暦年に4回以上のアルコール解毒治療を受けたアルコール依存症患者116人が、標準的な症例管理治療、または標準的な症例管理治療とCMの2つの6か月治療条件のいずれかに無作為に割り当てられる。 CM 条件では、患者は陰性呼気サンプルを提出し、外来薬物乱用治療サービスへの出席、低所得住宅プログラムの予約への出席、外来精神科治療への遵守などの治療目標に向けたステップに従うことによって賞品を獲得するチャンスを獲得します。 受けた治療サービス、アルコールと薬物の使用、心理社会的機能、およびHIVリスク行動は、治療前と1、3、6か月目(治療後)、および9、12、18か月目に予定されているフォローアップ時に測定されます。摂取から数ヶ月後。

研究の種類

介入

入学 (実際)

104

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • Farmington、Connecticut、アメリカ、06030
        • University of Connecticut Health Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢 18 歳以上
  • 過去 12 か月間に 4 回以上の入院患者によるアルコール解毒治療
  • DSM-IV アルコール依存症の現在の診断

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:1
賞品の緊急事態管理 (CM) と標準的な症例管理治療 -- 患者は陰性呼気サンプルを提出し、治療目標に向けた手順を遵守することで賞品を獲得するチャンスを獲得します。
賞品緊急時管理 (CM) -- 6 か月の治療に加え、標準的な症例管理治療と摂取後 9、12、18 か月後のフォローアップ
他の名前:
  • CM
アクティブコンパレータ:2
標準的な症例管理治療
標準的な症例管理治療は 6 か月で、摂取後 9、12、18 か月後にフォローアップが予定されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
解毒の回数
時間枠:摂取後9、12、18ヶ月後
摂取後9、12、18ヶ月後
客観的なアルコール摂取
時間枠:摂取後9、12、18ヶ月後
摂取後9、12、18ヶ月後
自己申告によるアルコール摂取
時間枠:摂取後9、12、18ヶ月後
摂取後9、12、18ヶ月後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ASI複合スコア
時間枠:摂取後9、12、18ヶ月後
摂取後9、12、18ヶ月後
BSIスコア
時間枠:摂取後9、12、18ヶ月後
摂取後9、12、18ヶ月後
HRBSスコア
時間枠:摂取後9、12、18ヶ月後
摂取後9、12、18ヶ月後
客観的な薬物使用
時間枠:摂取後9、12、18ヶ月後
摂取後9、12、18ヶ月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年8月1日

一次修了 (実際)

2008年9月1日

研究の完了 (実際)

2008年9月1日

試験登録日

最初に提出

2006年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年12月4日

最初の投稿 (見積もり)

2006年12月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月5日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NIAAA-PET03510
  • NIH Grant P50-AA03510

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する