Varautumishallinta kroonisille alkoholiriippuvaisille potilaille
perjantai 5. huhtikuuta 2019 päivittänyt: UConn Health
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida palkinnon varautumishallinnan (CM) tehokkuutta kroonisten uusiutuvien alkoholiriippuvaisten potilaiden vieroituspalveluiden vähentämisessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa arvioidaan palkintovarotoimien hallinnan (CM) tehokkuutta kroonisten uusiutuvien alkoholiriippuvaisten potilaiden vieroituspalveluiden vähentämisessä.
116 alkoholiriippuvaista potilasta, jotka ovat saaneet 4 tai useampia alkoholivieroitushoitoja kalenterivuoden aikana, määrätään satunnaisesti johonkin kahdesta 6 kuukauden hoitotilasta: tavallinen tapaushallintahoito tai tavallinen tapaushallintahoito plus CM.
CM-tilassa potilaat ansaitsevat mahdollisuuden voittaa palkintoja lähettämällä negatiivisia hengitysnäytteitä ja noudattamalla vaiheita kohti hoidon tavoitteita, kuten osallistumalla avohoitoon päihdehoitoon, osallistumalla pienituloisten asumisohjelmien tapaamisiin tai noudattamalla avohoitoa psykiatrista hoitoa.
Saadut hoitopalvelut, alkoholin ja huumeiden käyttö, psykososiaalinen toiminta ja HIV-riskikäyttäytyminen mitataan ennen hoitoa ja kuukausina 1, 3 ja 6 (hoidon jälkeen) sekä 9., 12. ja 18. kuukautta ottamisen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
104
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
Farmington, Connecticut, Yhdysvallat, 06030
- University of Connecticut Health Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 18 vuotta tai vanhempi
- Neljä tai useampi sairaalahoitoon tehty alkoholivieroitus viimeisen 12 kuukauden aikana
- DSM-IV-alkoholiriippuvuuden nykyinen diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: 1
palkinnon varainhoito (CM) sekä tavallinen tapaushallintahoito – potilaat ansaitsevat mahdollisuuden voittaa palkintoja lähettämällä negatiivisia hengitysnäytteitä ja noudattamalla vaiheita kohti hoitotavoitteita
|
palkinnon varainhoito (CM) – 6 kuukauden hoito sekä tavallinen tapaushallintahoito ja seurannat 9, 12 ja 18 kuukauden kuluttua ottamisesta
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: 2
tavallinen tapaushallintakäsittely
|
6 kuukauden hoidon tavallinen tapauksenhallintahoito ja seuranta 9, 12 ja 18 kuukauden kuluttua ottamisesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
detoksifikaatioiden määrä
Aikaikkuna: 9, 12 ja 18 kuukautta ottamisen jälkeen
|
9, 12 ja 18 kuukautta ottamisen jälkeen
|
|
objektiivista alkoholin käyttöä
Aikaikkuna: 9, 12 ja 18 kuukautta ottamisen jälkeen
|
9, 12 ja 18 kuukautta ottamisen jälkeen
|
|
itse ilmoittamaa alkoholin käyttöä
Aikaikkuna: 9, 12 ja 18 kuukautta ottamisen jälkeen
|
9, 12 ja 18 kuukautta ottamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
ASI-yhdistelmäpisteet
Aikaikkuna: 9, 12 ja 18 kuukautta ottamisen jälkeen
|
9, 12 ja 18 kuukautta ottamisen jälkeen
|
|
BSI-pisteet
Aikaikkuna: 9, 12 ja 18 kuukautta ottamisen jälkeen
|
9, 12 ja 18 kuukautta ottamisen jälkeen
|
|
HRBS tulokset
Aikaikkuna: 9, 12 ja 18 kuukautta ottamisen jälkeen
|
9, 12 ja 18 kuukautta ottamisen jälkeen
|
|
objektiivista huumeiden käyttöä
Aikaikkuna: 9, 12 ja 18 kuukautta ottamisen jälkeen
|
9, 12 ja 18 kuukautta ottamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. elokuuta 2003
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 4. joulukuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. joulukuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 6. joulukuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. huhtikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. huhtikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NIAAA-PET03510
- NIH Grant P50-AA03510
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .