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腰痛と股関節痛を治療するための徒手療法の使用

腰骨盤痛における筋膜リリースの使用

腰痛 (LBP) は成人によく見られる問題であり、治療には多くのアプローチがありますが、明確な答えはありません。 LBP の原因の 1 つである筋骨格系の痛みは、背中と骨盤の深部の筋肉のけいれんによって引き起こされる可能性があります。 したがって、この研究は、LBPを軽減する方法として骨盤筋痛の治療に焦点を当てています。

調査の概要

詳細な説明

オステオパシー手技医学 (OMM) は、腰痛 (LBP) の治療における標準治療としてよく研究されています。 OMM の見出しの下には、患者の体性機能障害を軽減するために多くの異なる治療法が存在します。 最も一般的に使用されるのは、高速度 (固定された関節を突き抜ける) と筋エネルギー (患者自身の力を使って制限的な障壁に作用する) です。

非常に一般的な症状ですが、LBP の正確な病因はありません。 姿勢の乱れ、脚の長さの違い、さらには遺伝的素因など、さまざまな理論が存在します。 『Spine』誌に掲載された研究では、慢性LBP患者の中には股関節屈曲が低下しているサブグループが存在することが判明し、LBP患者の治療では股関節の動きを考慮すべきであると結論付けています。 現在、LBP の治療における股関節屈筋の操作に関する研究は存在しません。 したがって、この研究では、LBPを低下させる方法として、骨盤深部筋組織に対するOMMの有効性をテストします。

研究の種類

介入

入学 (実際)

27

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oklahoma
      • Tulsa、Oklahoma、アメリカ、74107
        • Oklahoma State University College of Osteopathic Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 書面によるインフォームドコンセント
  • 年齢:18歳以上65歳未満
  • 腰部骨盤痛

除外基準:

  • 心血管疾患(心不全、心筋梗塞、高血圧)
  • 糖尿病
  • 関節リウマチ
  • 変形性関節症
  • 慢性疾患
  • 妊娠自己報告
  • 神経変性疾患
  • 骨減少症
  • 骨粗鬆症
  • 転移性がん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:B
中立的な位置、優しい触診
実験的:あ
オステオパシー整体医学
骨盤のバランスを整え、骨盤前部の筋膜リリースを行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
腰痛の軽減を 1 ~ 10 のスケールで表します。
時間枠:治療直後。
治療直後。

二次結果の測定

結果測定
時間枠
腰痛の軽減を0〜10のスケールで表します。
時間枠:治療後6~8時間。
治療後6~8時間。
腰痛の軽減を0〜10のスケールで表します。
時間枠:4週間の治療後。
4週間の治療後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Corey R Babb, B.A.、Oklahoma State University College of Osteopathic Medicine
  • スタディディレクター:JoAnn G Ryan, D.O.、Oklahoma State University College of Osteopathic Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年12月1日

一次修了 (実際)

2007年2月1日

研究の完了 (実際)

2007年2月1日

試験登録日

最初に提出

2006年12月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年12月11日

最初の投稿 (見積もり)

2006年12月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年1月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年1月8日

最終確認日

2008年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2006028

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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