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L'utilisation de la thérapie manuelle pour traiter les douleurs au bas du dos et à la hanche

L'utilisation de la libération myofasciale dans la douleur lombo-pelvienne

La lombalgie (LBP) est un problème courant dans la population adulte avec de nombreuses approches de traitement, mais sans réponse claire. L'une des causes de la lombalgie, la douleur musculo-squelettique, peut être déclenchée par un spasme des muscles profonds du dos et du bassin. Cette étude se concentre donc sur le traitement de la douleur musculaire pelvienne comme moyen de réduire la lombalgie.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La médecine manipulatrice ostéopathique (OMM) est une norme de soins bien documentée dans le traitement de la lombalgie (LBP). Sous le titre d'OMM, de nombreuses modalités différentes existent pour diminuer le dysfonctionnement somatique d'un patient. Parmi les plus couramment utilisés figurent la vitesse élevée (poussée à travers une articulation immobilisée) et l'énergie musculaire (engagement d'une barrière restrictive en utilisant la propre force du patient).

Bien qu'il s'agisse d'une plainte très courante, il n'y a pas d'étiologie exacte de la lombalgie. De nombreuses théories différentes existent, y compris les troubles posturaux, les écarts de longueur des jambes et même les prédispositions génétiques. Une étude publiée dans Spine révèle que parmi les personnes souffrant de lombalgie chronique, il existe un sous-groupe de personnes présentant une flexion réduite de la hanche et conclut que le mouvement de la hanche doit être pris en compte dans le traitement des patients atteints de lombalgie. Actuellement, il n'existe aucune recherche sur la manipulation des fléchisseurs de la hanche dans le traitement de la lombalgie. Cette étude testera donc l'efficacité de l'OMM sur la musculature pelvienne profonde comme moyen de diminuer la lombalgie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

27

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, États-Unis, 74107
        • Oklahoma State University College of Osteopathic Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Consentement éclairé écrit
  • Plus de 18 ans et moins de 65 ans
  • Douleur lombo-pelvienne

Critère d'exclusion:

  • Maladie cardiovasculaire (insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, hypertension)
  • Diabète
  • Polyarthrite rhumatoïde
  • Arthrose
  • Maladie chronique
  • Grossesse auto-déclarée
  • Maladie neurodégénérative
  • Ostéopénie
  • Ostéoporose
  • Cancer métastatique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: B
Position neutre, palpation douce
Expérimental: UN
Médecine manipulatrice ostéopathique
Équilibrage pelvien, libération myofasciale du bassin antérieur.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Réduction des douleurs lombaires sur une échelle de 1 à 10.
Délai: Immédiatement après le traitement.
Immédiatement après le traitement.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Réduction des douleurs lombaires sur une échelle de 0 à 10.
Délai: 6 à 8 heures après le traitement.
6 à 8 heures après le traitement.
Réduction des douleurs lombaires sur une échelle de 0 à 10.
Délai: Après quatre semaines de thérapie.
Après quatre semaines de thérapie.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Corey R Babb, B.A., Oklahoma State University College of Osteopathic Medicine
  • Directeur d'études: JoAnn G Ryan, D.O., Oklahoma State University College of Osteopathic Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 décembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2006

Première publication (Estimation)

12 décembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 janvier 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2008

Dernière vérification

1 janvier 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2006028

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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