Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'uso della terapia manuale per il trattamento del dolore lombare e dell'anca

8 gennaio 2008 aggiornato da: Oklahoma State University Center for Health Sciences

L'uso del rilascio miofasciale nel dolore lombopelvico

La lombalgia (LBP) è un problema comune nella popolazione adulta con molti approcci al trattamento, ma nessuna risposta chiara. Una delle cause del LBP, il dolore muscoloscheletrico, può essere scatenata dallo spasmo dei muscoli profondi della schiena e del bacino. Questo studio, quindi, si concentra sul trattamento del dolore muscolare pelvico come un modo per ridurre il LBP.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La medicina manipolativa osteopatica (OMM) è uno standard di cura ben studiato nel trattamento della lombalgia (LBP). Sotto il titolo di OMM, esistono molte modalità diverse per diminuire la disfunzione somatica di un paziente. Tra i più comunemente usati vi sono l'alta velocità (la spinta attraverso un'articolazione immobilizzata) e l'energia muscolare (l'attivazione di una barriera restrittiva utilizzando la forza del paziente).

Sebbene sia un disturbo molto comune, non esiste un'eziologia esatta per il LBP. Esistono molte teorie diverse, inclusi disturbi posturali, discrepanze nella lunghezza delle gambe e persino predisposizioni genetiche. Uno studio su Spine rileva che tra quelli con LBP cronico esiste un sottogruppo di persone con ridotta flessione dell'anca e conclude che il movimento dell'anca dovrebbe essere considerato nel trattamento dei pazienti con LBP. Attualmente non esiste alcuna ricerca sulla manipolazione dei flessori dell'anca nel trattamento del LBP. Questo studio, quindi, testerà l'efficacia dell'OMM sulla muscolatura pelvica profonda come mezzo per diminuire il LBP.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

27

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Stati Uniti, 74107
        • Oklahoma State University College of Osteopathic Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato scritto
  • Età maggiore di 18 anni e minore di 65 anni
  • Dolore lombopelvico

Criteri di esclusione:

  • Malattie cardiovascolari (insufficienza cardiaca, infarto del miocardio, ipertensione)
  • Diabete
  • Artrite reumatoide
  • Osteoartrite
  • Malattia cronica
  • Gravidanza auto-segnalata
  • Malattia neurodegenerativa
  • Osteopenia
  • Osteoporosi
  • Cancro metastatico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: B
Procedura: Manipolazione fittizia
Posizione neutra, palpazione delicata
Sperimentale: UN
Medicina manipolativa osteopatica
Procedura: Medicina manipolativa osteopatica
Bilanciamento pelvico, rilascio miofasciale del bacino anteriore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Riduzione della lombalgia su una scala da 1 a 10.
Lasso di tempo: Subito dopo il trattamento.
Subito dopo il trattamento.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Riduzione della lombalgia su una scala da 0 a 10.
Lasso di tempo: 6-8 ore dopo il trattamento.
6-8 ore dopo il trattamento.
Riduzione della lombalgia su una scala da 0 a 10.
Lasso di tempo: Dopo quattro settimane di terapia.
Dopo quattro settimane di terapia.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Oklahoma State University Center for Health Sciences

Investigatori

  • Investigatore principale: Corey R Babb, B.A., Oklahoma State University College of Osteopathic Medicine
  • Direttore dello studio: JoAnn G Ryan, D.O., Oklahoma State University College of Osteopathic Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 dicembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 dicembre 2006

Primo Inserito (Stima)

12 dicembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 gennaio 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2008

Ultimo verificato

1 gennaio 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2006028

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi