Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het gebruik van manuele therapie om lage rug- en heuppijn te behandelen

Het gebruik van myofasciale release bij lumbopelvische pijn

Lage rugpijn (LBP) is een veelvoorkomend probleem bij de volwassen bevolking met vele benaderingen voor behandeling, maar geen duidelijk antwoord. Een van de oorzaken van LRP, musculoskeletale pijn, kan worden veroorzaakt door spasmen van de diepe spieren van de rug en het bekken. Deze studie richt zich daarom op het behandelen van bekkenspierpijn als een manier om lage rugpijn te verminderen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Osteopathische manipulatieve geneeskunde (OMM) is een goed onderzochte zorgstandaard bij de behandeling van lage-rugpijn (LBP). Onder de noemer OMM bestaan ​​er veel verschillende modaliteiten om de somatische disfunctie van een patiënt te verminderen. Een van de meest gebruikte zijn hoge snelheid (stoten door een geïmmobiliseerd gewricht) en spierenergie (aangrijpen op een beperkende barrière met behulp van de eigen kracht van de patiënt).

Hoewel het een veel voorkomende klacht is, is er geen exacte etiologie voor LRP. Er bestaan ​​veel verschillende theorieën, waaronder houdingsstoornissen, beenlengteverschillen en zelfs genetische aanleg. Een studie in Spine constateert dat er onder degenen met chronische lage rugpijn een subgroep is van mensen met verminderde heupflexie, en concludeert dat heupbeweging moet worden overwogen bij de behandeling van patiënten met lage rugpijn. Momenteel bestaat er geen onderzoek naar de manipulatie van heupflexoren bij de behandeling van LRP. Deze studie zal daarom de werkzaamheid van OMM op de diepe bekkenmusculatuur testen als een manier om LRP te verminderen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

27

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Verenigde Staten, 74107
        • Oklahoma State University College of Osteopathic Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Schriftelijke geïnformeerde toestemming
  • Leeftijd ouder dan 18 jaar en jonger dan 65 jaar
  • Lumbale bekkenpijn

Uitsluitingscriteria:

  • Hart- en vaatziekten (hartfalen, hartinfarct, hypertensie)
  • suikerziekte
  • Reumatoïde artritis
  • artrose
  • Chronische ziekte
  • Zwangerschap - zelf gemeld
  • Neurodegeneratieve ziekte
  • Osteopenie
  • Osteoporose
  • Uitgezaaide kanker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: B
Neutrale positionele, zachte palpatie
Experimenteel: A
Osteopathische manipulatieve geneeskunde
Bekken balanceren, myofasciale ontspanning van het voorste bekken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Vermindering van lage rugpijn op een schaal van 1-10.
Tijdsspanne: Meteen na de behandeling.
Meteen na de behandeling.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Vermindering van lage rugpijn op een schaal van 0-10.
Tijdsspanne: 6-8 uur na de behandeling.
6-8 uur na de behandeling.
Vermindering van lage rugpijn op een schaal van 0-10.
Tijdsspanne: Na vier weken therapie.
Na vier weken therapie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Corey R Babb, B.A., Oklahoma State University College of Osteopathic Medicine
  • Studie directeur: JoAnn G Ryan, D.O., Oklahoma State University College of Osteopathic Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 december 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 december 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

12 december 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 januari 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 januari 2008

Laatst geverifieerd

1 januari 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2006028

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren