Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användningen av manuell terapi för att behandla smärta i ländrygg och höft

8 januari 2008 uppdaterad av: Oklahoma State University Center for Health Sciences

Användningen av myofascial frisättning vid ländryggssmärta

Ländryggssmärta (LBP) är ett vanligt problem i den vuxna befolkningen med många metoder för behandling, men inget tydligt svar. En av orsakerna till LBP, muskuloskeletal smärta, kan utlösas av spasmer i de djupa musklerna i ryggen och bäckenet. Denna studie fokuserar därför på att behandla bäckensmärta som ett sätt att minska LBP.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Osteopatisk manipulativ medicin (OMM) är en väl undersökt standard för vård vid behandling av ländryggssmärta (LBP). Under rubriken OMM finns det många olika metoder för att minska en patients somatiska dysfunktion. Bland de mest använda är hög hastighet (framstötning genom en immobiliserad led) och muskelenergi (att använda en restriktiv barriär med hjälp av patientens egen styrka).

Även om det är ett mycket vanligt klagomål, finns det ingen exakt etiologi för LBP. Det finns många olika teorier, inklusive posturala störningar, benlängdsavvikelser och till och med genetiska anlag. En studie i Spine finner att det bland dem med kronisk LBP finns en undergrupp av personer med minskad höftböjning, och drar slutsatsen att höftrörelser bör övervägas vid behandling av patienter med LBP. För närvarande finns det ingen forskning om manipulation av höftböjare vid behandling av LBP. Denna studie kommer därför att testa effektiviteten av OMM på den djupa bäckenmuskulaturen som ett sätt att minska LBP.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

27

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Förenta staterna, 74107
        • Oklahoma State University College of Osteopathic Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Skriftligt informerat samtycke
  • Ålder äldre än 18 år och yngre än 65 år
  • Lumbopelvic smärta

Exklusions kriterier:

  • Kardiovaskulär sjukdom (hjärtsvikt, hjärtinfarkt, högt blodtryck)
  • Diabetes
  • Reumatism
  • Artros
  • Kronisk sjukdom
  • Graviditet-själv anmäld
  • Neurodegenerativ sjukdom
  • Osteopeni
  • Osteoporos
  • Metastaserande cancer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: B
Procedur: Sham manipulation
Neutral positionell, mild palpation
Experimentell: A
Osteopatisk manipulativ medicin
Procedur: Osteopatisk manipulativ medicin
Bäckenbalansering, myofascial frisättning av främre bäckenet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Minskning av ländryggssmärta på en skala 1-10.
Tidsram: Omedelbart efter behandling.
Omedelbart efter behandling.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Minskning av ländryggssmärta på en skala 0-10.
Tidsram: 6-8 timmar efter behandlingen.
6-8 timmar efter behandlingen.
Minskning av ländryggssmärta på en skala 0-10.
Tidsram: Efter fyra veckors terapi.
Efter fyra veckors terapi.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Oklahoma State University Center for Health Sciences

Utredare

  • Huvudutredare: Corey R Babb, B.A., Oklahoma State University College of Osteopathic Medicine
  • Studierektor: JoAnn G Ryan, D.O., Oklahoma State University College of Osteopathic Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 december 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 december 2006

Första postat (Uppskatta)

12 december 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 januari 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2008

Senast verifierad

1 januari 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2006028

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera