Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Manuaalisen terapian käyttö alaselän ja lonkkakivun hoitoon

tiistai 8. tammikuuta 2008 päivittänyt: Oklahoma State University Center for Health Sciences

Myofaskiaalisen vapautumisen käyttö lumbopelvic-kivussa

Alaselkäkipu (LBP) on yleinen ongelma aikuisväestössä, jolla on monia hoitomuotoja, mutta selkeää vastausta ei ole. Yksi LBP:n syistä, tuki- ja liikuntaelinten kipu, voi laukaista selän ja lantion syvien lihasten kouristukset. Tämä tutkimus keskittyy siksi lantion lihaskivun hoitoon keinona vähentää LBP:tä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Osteopaattinen manipuloiva lääketiede (OMM) on hyvin tutkittu hoitostandardi alaselkäkivun (LBP) hoidossa. OMM:n otsikon alla on monia erilaisia ​​tapoja vähentää potilaan somaattista toimintahäiriötä. Yleisimmin käytettyjä ovat suuri nopeus (työntö immobilisoidun nivelen läpi) ja lihasenergia (rajoittava este potilaan omalla voimalla).

Vaikka LBP on hyvin yleinen vaiva, sillä ei ole tarkkaa etiologiaa. On olemassa monia erilaisia ​​teorioita, mukaan lukien asentohäiriöt, jalkojen pituuserot ja jopa geneettiset taipumukset. Spinessä tehdyssä tutkimuksessa todetaan, että kroonista LBP:tä sairastavien joukossa on alaryhmä ihmisiä, joilla on alentunut lonkan taipuminen, ja päättelee, että lonkan liikettä tulisi harkita LBP-potilaiden hoidossa. Tällä hetkellä ei ole olemassa tutkimusta lonkkakoukuttajien manipuloinnista LBP:n hoidossa. Tässä tutkimuksessa testataan siksi OMM:n tehokkuutta syvän lantion lihaksistossa keinona vähentää LBP:tä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

27

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Yhdysvallat, 74107
        • Oklahoma State University College of Osteopathic Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kirjallinen tietoinen suostumus
  • Ikäraja yli 18 vuotta ja alle 65 vuotta
  • Lumbopelvic kipu

Poissulkemiskriteerit:

  • Sydän- ja verisuonisairaudet (sydämen vajaatoiminta, sydäninfarkti, verenpainetauti)
  • Diabetes
  • Nivelreuma
  • Nivelrikko
  • Krooninen sairaus
  • Raskaus-itse raportoitu
  • Neurodegeneratiivinen sairaus
  • Osteopenia
  • Osteoporoosi
  • Metastaattinen syöpä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: B
Menettely: Huijausmanipulaatio
Neutraali asento, lempeä tunnustelu
Kokeellinen: A
Osteopaattinen manipuloiva lääketiede
Menettely: Osteopaattinen manipuloiva lääketiede
Lantion tasapainottaminen, lantion etuosan myofaskiaalinen vapautus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Alaselkäkipujen vähentäminen asteikolla 1-10.
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen.
Välittömästi hoidon jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Alaselkäkipujen vähentäminen asteikolla 0-10.
Aikaikkuna: 6-8 tuntia hoidon jälkeen.
6-8 tuntia hoidon jälkeen.
Alaselkäkipujen vähentäminen asteikolla 0-10.
Aikaikkuna: Neljän viikon terapian jälkeen.
Neljän viikon terapian jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Oklahoma State University Center for Health Sciences

Tutkijat

  • Päätutkija: Corey R Babb, B.A., Oklahoma State University College of Osteopathic Medicine
  • Opintojohtaja: JoAnn G Ryan, D.O., Oklahoma State University College of Osteopathic Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. joulukuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. joulukuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 12. joulukuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 15. tammikuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. tammikuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2006028

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa