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El uso de la terapia manual para tratar el dolor lumbar y de cadera

8 de enero de 2008 actualizado por: Oklahoma State University Center for Health Sciences

El uso de la liberación miofascial en el dolor lumbopélvico

El dolor lumbar (LBP) es un problema común en la población adulta con muchos enfoques de tratamiento, pero sin una respuesta clara. Una de las causas del dolor lumbar, el dolor musculoesquelético, puede desencadenarse por un espasmo de los músculos profundos de la espalda y la pelvis. Este estudio, por lo tanto, se enfoca en tratar el dolor de los músculos pélvicos como una forma de disminuir el dolor lumbar.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La medicina manipulativa osteopática (OMM) es un estándar de atención bien investigado en el tratamiento del dolor lumbar (LBP). Bajo el título de OMM, existen muchas modalidades diferentes para disminuir la disfunción somática de un paciente. Entre los más utilizados se encuentran la alta velocidad (impulsar a través de una articulación inmovilizada) y la energía muscular (contraer una barrera restrictiva utilizando la propia fuerza del paciente).

Aunque es una queja muy común, no existe una etiología exacta para el dolor lumbar. Existen muchas teorías diferentes, que incluyen alteraciones posturales, discrepancias en la longitud de las piernas e incluso predisposiciones genéticas. Un estudio en Spine encuentra que entre las personas con dolor lumbar crónico hay un subgrupo de personas con flexión de cadera reducida y concluye que se debe considerar el movimiento de la cadera en el tratamiento de pacientes con dolor lumbar. Actualmente, no existe investigación sobre la manipulación de los flexores de la cadera en el tratamiento del dolor lumbar. Este estudio, por lo tanto, probará la eficacia de OMM en la musculatura pélvica profunda como una forma de disminuir el dolor lumbar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

27

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Estados Unidos, 74107
        • Oklahoma State University College of Osteopathic Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Consentimiento informado por escrito
  • Mayores de 18 años y menores de 65 años
  • Dolor lumbopélvico

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad cardiovascular (insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, hipertensión)
  • Diabetes
  • Artritis reumatoide
  • Osteoartritis
  • Enfermedad crónica
  • Embarazo autoinformado
  • Enfermedad neurodegenerativa
  • osteopenia
  • Osteoporosis
  • Cáncer metastásico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: B
Posición neutra, palpación suave
Experimental: A
Medicina de manipulación osteopática
Equilibrio pélvico, liberación miofascial de la pelvis anterior.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Reducción del dolor lumbar en una escala del 1 al 10.
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del tratamiento.
Inmediatamente después del tratamiento.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Reducción del dolor lumbar en una escala de 0-10.
Periodo de tiempo: 6-8 horas después del tratamiento.
6-8 horas después del tratamiento.
Reducción del dolor lumbar en una escala de 0-10.
Periodo de tiempo: Después de cuatro semanas de terapia.
Después de cuatro semanas de terapia.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Corey R Babb, B.A., Oklahoma State University College of Osteopathic Medicine
  • Director de estudio: JoAnn G Ryan, D.O., Oklahoma State University College of Osteopathic Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de diciembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de diciembre de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de diciembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de enero de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2008

Última verificación

1 de enero de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2006028

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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