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Der Einsatz manueller Therapie zur Behandlung von Schmerzen im unteren Rücken und in der Hüfte

8. Januar 2008 aktualisiert von: Oklahoma State University Center for Health Sciences

Die Verwendung der myofaszialen Entspannung bei Schmerzen im Lumbo-Becken-Bereich

Schmerzen im unteren Rücken (LBP) sind ein häufiges Problem in der erwachsenen Bevölkerung, für das es viele Behandlungsansätze gibt, für die es jedoch keine eindeutige Antwort gibt. Eine der Ursachen für LBP, Muskel-Skelett-Schmerzen, kann durch Krämpfe der tiefen Rücken- und Beckenmuskulatur ausgelöst werden. Diese Studie konzentriert sich daher auf die Behandlung von Schmerzen in der Beckenmuskulatur, um den unteren Rücken zu lindern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die osteopathische manipulative Medizin (OMM) ist ein gut erforschter Behandlungsstandard bei der Behandlung von Schmerzen im unteren Rücken (LBP). Unter der Überschrift OMM gibt es viele verschiedene Modalitäten, um die somatische Dysfunktion eines Patienten zu verringern. Zu den am häufigsten verwendeten zählen hohe Geschwindigkeit (Stoß durch ein immobilisiertes Gelenk) und Muskelenergie (Eingreifen einer restriktiven Barriere mit der eigenen Kraft des Patienten).

Obwohl LBP eine sehr häufige Beschwerde ist, gibt es keine genaue Ätiologie. Es gibt viele verschiedene Theorien, darunter Haltungsstörungen, Beinlängenunterschiede und sogar genetische Veranlagungen. Eine Studie in Spine kommt zu dem Schluss, dass es unter Menschen mit chronischem LBP eine Untergruppe von Menschen mit eingeschränkter Hüftbeugung gibt, und kommt zu dem Schluss, dass Hüftbewegungen bei der Behandlung von Patienten mit LBP in Betracht gezogen werden sollten. Derzeit gibt es keine Forschung zur Manipulation der Hüftbeuger bei der Behandlung von LBP. In dieser Studie wird daher die Wirksamkeit von OMM auf die tiefe Beckenmuskulatur als Mittel zur Senkung des unteren Rückens getestet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

27

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 74107
        • Oklahoma State University College of Osteopathic Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schriftliche Einverständniserklärung
  • Alter: älter als 18 Jahre und jünger als 65 Jahre
  • Lenden-Becken-Schmerz

Ausschlusskriterien:

  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen (Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt, Bluthochdruck)
  • Diabetes
  • Rheumatoide Arthritis
  • Arthrose
  • Chronische Krankheit
  • Schwangerschaft selbst gemeldet
  • Neurodegenerative Erkrankung
  • Osteopenie
  • Osteoporose
  • Metastasierter Krebs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: B
Verfahren: Scheinmanipulation
Neutrale Position, sanftes Abtasten
Experimental: A
Osteopathische manipulative Medizin
Verfahren: Osteopathische manipulative Medizin
Beckenausgleich, myofasziale Entspannung des vorderen Beckens.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Reduzierung der Schmerzen im unteren Rücken auf einer Skala von 1 bis 10.
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung.
Unmittelbar nach der Behandlung.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Reduzierung der Schmerzen im unteren Rücken auf einer Skala von 0 bis 10.
Zeitfenster: 6-8 Stunden nach der Behandlung.
6-8 Stunden nach der Behandlung.
Reduzierung der Schmerzen im unteren Rücken auf einer Skala von 0 bis 10.
Zeitfenster: Nach vierwöchiger Therapie.
Nach vierwöchiger Therapie.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Oklahoma State University Center for Health Sciences

Ermittler

  • Hauptermittler: Corey R Babb, B.A., Oklahoma State University College of Osteopathic Medicine
  • Studienleiter: JoAnn G Ryan, D.O., Oklahoma State University College of Osteopathic Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Dezember 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Dezember 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Dezember 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. Januar 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Januar 2008

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2006028

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