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腱構造の力学特性の比較

2008年1月28日 更新者:National Taiwan University Hospital

フェーズ 1 研究: 電気機械的遅延の比較 フェーズ 2 研究: 腱構造の粘弾性の研究 フェーズ 3 研究: 機械的特性における運動トレーニングの効果

膝蓋大腿痛症候群の病因は内側斜広筋と外側広筋の腱構造の機械的特性に関連していると考えられます。 したがって、2 つの筋肉の電気機械的遅延といくつかの粘弾性パラメータを測定します。 さらに、運動トレーニングが筋肉の力学特性に及ぼす影響も調査します。

調査の概要

詳細な説明

膝蓋大腿痛症候群 (PFP​​S) は一般的な膝疾患です。 文献レビューから、PFPS 患者に対する運動療法の効果に関するさまざまな研究または臨床研究の間で一貫性のない結果が見つかる可能性があります。 この意見の相違の理由としては、膝蓋大腿部の痛みの明確な病因が欠如していることが考えられます。 現在、膝蓋大腿痛の発生について最も広く受け入れられている概念は、膝蓋骨の異常な横方向の追跡です。 この不正トラッキングを引き起こす要因の 1 つは、膝蓋骨周囲の軟組織の不均衡です。 これまでの研究では、内側広筋(VMO)と外側広筋(VL)の筋活動の振幅と筋発火のタイミングの不一致が、軟部組織の不均衡に寄与している可能性があることを示している。 しかし、別の神経筋疾患である、PFPS の特許における VMO および VL の電気機械的遅延は、広範囲には調査されていませんでした。 私たちは、PFPS 患者は VL よりも VMO の電気機械遅延が長いのではないかと仮説を立てました。 この 3 年間のプロジェクトの目的は、最初の 1 年間の PFPS 患者の VMO の電気機械的遅延と VL の電気機械的遅延を比較することです。 2年目では、生体内でのVMOとVLの電気機械的遅延を引き起こす主要な構成要素である腱構造の粘弾性特性をさらに調査します。 昨年、私たちはPFPS患者のVMOとVLの力学的特性に対する運動プログラムの効果を研究する予定です。両方の実験グループとして30人のPFPS患者と対照グループとして30人の健康な人を募集する予定です。 1年目と2年目。 3年目はPFPS患者60人を募集し、そのうち30人は特定の運動プログラムを受け、残りは対照群となる。

VMO の誘発された電気機械的遅延は、VMO が電気刺激を受け取る時間と、VMO の収縮による膝蓋骨運動の開始時間との間の時間間隔として定義されます。 腱構造の粘弾性特性は、随意収縮条件下での超音波検査によって調査されます。 膝関節屈曲 80°での等尺性膝伸展時の​​トルク出力をダイナモメーターで測定します。 被験者は、リラックスした状態から最大随意収縮まで 5 秒以内に力を徐々に増加させ、続いて同様に 5 秒以内に徐々に弛緩させるように指示されます。 同時に、VMO または VL の深部腱膜の伸長が超音波画像によって捕捉され、その後の分析のために時計タイマーによってトルク信号と同期されます。 腱構造の剛性、ヤング率、ヒステリシスは、粘弾性特性を表すために計算されます。

最後に、被験者は、膝関節屈曲 45°から 0°までの伸展を行うための EN ダイナミック マシンによる 8 週間の運動プログラムを処方されます。 トレーニングの成果は、VMO と VL の電気機械的遅延によって評価されます。 また、運動プログラムが腱構造の機械的特性に及ぼす影響も調査します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

120

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • 募集
        • Kinesiology Laboratory
        • コンタクト:
          • Mei-Hwa Jan, Master
          • 電話番号:886-2-33228138
          • メール:mhjan@ntu.edu.tw

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

49年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 50歳未満。
  2. 被験者は膝痛の5つの条件のうち少なくとも2つを持っている:しゃがむ、階段を上り下りする、長時間座った姿勢を保つ、膝蓋骨関節軟骨を触診される、クラーク徴候によるテスト。
  3. 被験者は少なくとも3か月間症状が続いています。

除外基準:

  1. 被験者はPFPSに加えて他の膝疾患を患っています。
  2. 被験者は過去 3 か月以内に膝の手術を受けたことがある。
  3. 被験者は神経疾患を患っています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
大腿四頭筋の強化。 30分/週3回
アクティブコンパレータ:2
大腿四頭筋の筋トレ。 30分/週3回

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
電気機械遅延
時間枠:ミニセカンド
ミニセカンド

二次結果の測定

結果測定
時間枠
大腿四頭筋の筋力
時間枠:2番
2番
広筋の深部腱膜の変位
時間枠:2番
2番

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Mei-Hwa Jan, Master、School and Graduate Institude of Physical Therapy,NTU

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年12月1日

一次修了 (実際)

2007年3月1日

研究の完了 (予想される)

2009年9月1日

試験登録日

最初に提出

2007年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年3月22日

最初の投稿 (見積もり)

2007年3月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年1月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年1月28日

最終確認日

2006年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 9561703048

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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