健康な被験者における Sinemet® CR (カルビドパ/レボドパ) の複数回投与研究
2008年8月13日 更新者：Bristol-Myers Squibb
健康な被験者における 4 つの 1 日用量レベルでの Sinemet® CR (カルビドパ/レボドパ) の血漿レボドパ プロファイルを決定する非盲検複数回投与研究
この臨床研究の目的は、Sinemet® CR (カルビドパ/レボドパ) のさまざまな用量レジメンが用量に比例するかどうかを判断することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ、M5V 2T3
- Local Institution
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
- 健康なボランティアに対する主要な包含基準と除外基準が使用されます
- 50歳～75歳の男女
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年6月1日
研究の完了 (実際)
2007年8月1日
試験登録日
最初に提出
2007年4月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年4月16日
最初の投稿 (見積もり)
2007年4月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年8月13日
最終確認日
2008年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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