敗血症患者の間質血中グルコース濃度と動脈血中グルコース濃度の相関関係の研究
2007年6月5日 更新者：Medical University of Graz
集中治療室における重度敗血症患者の皮下血糖モニタリング中の間質血中グルコース濃度と動脈血血中グルコース濃度の相関関係を調査するオープンな単一施設試験
これは、グラーツ医科大学の医療 ICU で実施された単一センター試験です。
研究訪問 (V1) とフォローアップ評価 (V2) が行われます。
研究訪問（V1）では、動脈血糖値が監視され、グルコース測定のための微小透析およびサイトカイン測定のための微量灌流による間質液（ISF）の皮下サンプリングが実行されます。
研究訪問は、腹部皮下組織への 2 本のカテーテル (1 つの微小透析カテーテルと 1 つの微小灌流カテーテル) の挿入から始まり、26 時間続きます。
この研究の主な仮説は次のとおりです。医療用 ICU における重度の敗血症患者における間質液グルコース濃度プロファイルは、動脈血グルコース濃度プロファイルと相関している。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Styria
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Graz、Styria、オーストリア、8036
- Medical University Graz
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 重篤な敗血症の基準を満たす医療ICUにいる患者
- 機械換気
- 血糖値の上昇（> 120 mg/dL; > 6.7 mM）、またはインスリン治療が必要。
- 患者の年齢は18歳から90歳まで。
除外基準:
- 治験責任医師または治療医師が治験または患者の安全を妨げると感じる疾患または状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Thomas R. Pieber, MD.、Medical University of Graz
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年9月1日
研究の完了 (実際)
2006年1月1日
試験登録日
最初に提出
2007年4月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年4月19日
最初の投稿 (見積もり)
2007年4月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年6月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年6月5日
最終確認日
2007年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CM3_adipose
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