Badanie korelacji między stężeniem glukozy we krwi śródmiąższowej i tętniczej u pacjentów z sepsą
5 czerwca 2007 zaktualizowane przez: Medical University of Graz
Otwarte, jednoośrodkowe badanie mające na celu zbadanie korelacji między stężeniem glukozy we krwi śródmiąższowej i tętniczej podczas podskórnego monitorowania glukozy u pacjentów z ciężką sepsą na Oddziale Intensywnej Terapii Medycznej
Jest to jednoośrodkowe badanie przeprowadzone na OIOM-ie medycznym Uniwersytetu Medycznego w Grazu.
Odbędzie się wizyta studyjna (V1) i ocena uzupełniająca (V2).
Podczas wizyty studyjnej (V1) będą monitorowane wartości glukozy we krwi tętniczej i pobierane podskórnie próbki płynu śródmiąższowego (ISF) z mikrodializą do oznaczania glukozy iz mikroperfuzją do pomiaru cytokin.
Wizyta studyjna potrwa 26 godzin, począwszy od wprowadzenia dwóch cewników do tkanki podskórnej brzucha (jeden do mikrodializy i jeden do mikroperfuzji).
Podstawowa hipoteza badania jest następująca: Profile stężenia glukozy w płynie śródtkankowym korelują z profilem stężenia glukozy we krwi tętniczej u pacjentów z ciężką sepsą przebywających na OIT.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy
10
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Styria
-
Graz, Styria, Austria, 8036
- Medical University Graz
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci przebywający na OIT spełniający kryteria ciężkiej sepsy
- Mechaniczna wentylacja
- Podwyższony poziom glukozy we krwi (> 120 mg/dl; > 6,7 mM) lub wymagający leczenia insuliną.
- Wiek pacjentów w przedziale od 18 do 90 lat.
Kryteria wyłączenia:
- Jakakolwiek choroba lub stan, który zdaniem Badacza lub lekarza prowadzącego mógłby zakłócić przebieg badania lub bezpieczeństwo pacjenta
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Thomas R. Pieber, MD., Medical University of Graz
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2005
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2006
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 kwietnia 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 kwietnia 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 kwietnia 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
6 czerwca 2007
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 czerwca 2007
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2007
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CM3_adipose
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .