Interstitiaalisen ja valtimoveren glukoosipitoisuuksien välisen korrelaation tutkiminen septisilla potilailla
tiistai 5. kesäkuuta 2007 päivittänyt: Medical University of Graz
Avoin yksikeskinen tutkimus, jossa tutkitaan interstitiaalisen ja valtimoveren glukoosipitoisuuksien välistä korrelaatiota ihonalaisen glukoositarkkailun aikana potilailla, joilla on vaikea sepsis lääketieteellisen tehohoidon osastolla
Tämä on yksikeskustutkimus, joka suoritetaan Grazin lääketieteellisen yliopiston lääketieteellisellä teho-osastolla.
Luvassa on opintokäynti (V1) ja seuranta-arviointi (V2).
Tutkimuskäynnillä (V1) seurataan valtimoveren glukoosiarvoja ja otetaan ihonalainen näytteenotto interstitiaalisesta nesteestä (ISF) mikrodialyysillä glukoosin määrittämiseksi ja mikroperfuusiolla sytokiinien mittaamiseksi.
Opintokäynti kestää 26 tuntia alkaen kahden katetrin asettamisesta vatsan ihonalaiseen kudokseen (yksi mikrodialyysi- ja yksi mikroperfuusiokatetri).
Tutkimuksen ensisijainen hypoteesi on: Interstitiaalisen nesteen glukoosipitoisuusprofiilit korreloivat valtimoveren glukoosipitoisuusprofiilin kanssa potilailla, joilla on vakava sepsis lääketieteellisessä teho-osastolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen
10
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Styria
-
Graz, Styria, Itävalta, 8036
- Medical University Graz
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lääkärin teho-osastolla olevat potilaat, jotka täyttävät vakavan sepsiksen kriteerit
- Mekaaninen ilmanvaihto
- Kohonneet verensokeriarvot (> 120 mg/dl; > 6,7 mM) tai vaativat insuliinihoitoa.
- Potilaiden ikä vaihtelee 18-90 vuoden välillä.
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa sairaus tai tila, jonka tutkija tai hoitava lääkäri katsoo häiritsevän tutkimusta tai potilaan turvallisuutta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Thomas R. Pieber, MD., Medical University of Graz
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. syyskuuta 2005
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. huhtikuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. huhtikuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 20. huhtikuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 6. kesäkuuta 2007
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. kesäkuuta 2007
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CM3_adipose
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .