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バランス障害のある高齢者に対するカイロプラクティック手技の短期的影響の実現可能性研究

2007年7月5日 更新者:Cleveland Chiropractic College
高齢者のバランスに対するカイロプラクティックケアと特定の運動プログラムの効果を研究する。

調査の概要

詳細な説明

高齢者の転倒予防は、すべての医療提供者が取り組まなければならない重要な公衆衛生問題です。 現時点では、最も一般的に使用されている補完代替医療 (CAM) 実践者であるカイロプラクターは、転倒予防や危険因子の軽減に関する介入や研究に体系的に関与していません。 しかし、カイロプラクターなどのボディベースのCAM実践者は、筋骨格機能に影響を与え、転倒の重要な危険因子であるバランスに影響を与える可能性がある慢性疼痛を管理することにより、転倒リスクの軽減に重要な貢献をする可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

11

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • Kansas City、Missouri、アメリカ、64131
        • Cleveland Chiropractic College
      • Kansas City、Missouri、アメリカ、64131
        • Cleveland Chiropractic College Health Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 65歳以上
  2. 補助なしで片足で 5 秒以内安定して立つことができる (両足の時間を平均して決定)
  3. 予定されているすべてのセッションに参加できること(自己申告による)

除外基準:

  1. 歩行不能(つまり、車椅子での移動)。これにより、必要なバランステストができなくなります。ただし、杖や歩行器などの補助器具を必要とする潜在的な患者は除外されません。
  2. 過去3か月以内にカイロプラクティックケア、理学療法、またはその他の手動ケア処置を受けたことがある(自己申告による)
  3. 過去 1 か月以内にバランスや下半身の強化を目的とした運動プログラムを開始した(自己申告による)
  4. CMT または軽度の運動の禁忌。身体検査および X 線 (指示がある場合) を通じて臨床医が判断します。 禁忌には次のものが含まれますが、これらに限定されません。不安定または重篤な病状。重度の骨粗鬆症、骨折、またはその他の骨の異常。 「心血管リスクが高い」、つまり 既知の心血管疾患、肺疾患、代謝性疾患、または心血管疾患や肺疾患を示唆する1つ以上の主要な兆候/症状がある人
  5. 臨床医が病歴、身体検査、整形外科的検査、静的触診および運動触診を通じて判断した、CMT の適応症の欠如。 CMT の適応には、通常、圧痛、筋肉の緊張、けいれんを伴う関節可動性の低下または増加の確認が含まれます。
  6. この研究には他の言語に堪能な研究担当者がいないため、英語またはスペイン語を十分に理解できず、研究フォームやアンケートに記入することができません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
具体的な目的 1: 採用状況の追跡
時間枠:2007 年 7 月まで
2007 年 7 月まで
カレンダー収集の完全性、ベースライン特性と評価の比較、監視手順の有用性の定性的評価。
時間枠:2007 年 7 月まで
2007 年 7 月まで
クリニックスタッフのスキルの文書化
時間枠:2007 年 7 月まで
2007 年 7 月まで
統計分析
時間枠:2007 年 7 月まで
2007 年 7 月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Cheryl Hawk, DC, PhD.、Cleveland Chiropractic College

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年10月1日

研究の完了 (実際)

2007年7月1日

試験登録日

最初に提出

2007年7月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年7月5日

最初の投稿 (見積もり)

2007年7月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年7月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年7月5日

最終確認日

2007年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB-04052006

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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