Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Технико-экономическое обоснование краткосрочных эффектов хиропрактики на пожилых людей с нарушением равновесия

5 июля 2007 г. обновлено: Cleveland Chiropractic College
Изучить влияние хиропрактики и специальной программы упражнений на равновесие у пожилых людей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Профилактика падений у пожилых людей является серьезной проблемой общественного здравоохранения, которую должны решать все поставщики медицинских услуг. В настоящее время хиропрактики, наиболее часто используемые практики комплементарной и альтернативной медицины (CAM), не принимали систематического участия ни в вмешательствах, ни в исследованиях, связанных с предотвращением падений и снижением факторов риска. Тем не менее, возможно, что практикующие CAM, такие как хиропрактики, могут внести важный вклад в снижение риска падений, влияя на мышечно-скелетную функцию и купируя хроническую боль, факторы, которые могут повлиять на равновесие, что является важным фактором риска падений.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

11

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Соединенные Штаты, 64131
        • Cleveland Chiropractic College
      • Kansas City, Missouri, Соединенные Штаты, 64131
        • Cleveland Chiropractic College Health Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. 65 лет и старше
  2. Способен устойчиво стоять без посторонней помощи на одной ноге не более 5 секунд (определяется путем усреднения времени для обеих ног)
  3. Способен посещать все запланированные занятия (по самоотчету).

Критерий исключения:

  1. Неамбулаторный (то есть прикованный к инвалидной коляске); это исключает необходимость проверки баланса; тем не менее, потенциальные пациенты, нуждающиеся в вспомогательных устройствах, таких как трости и ходунки, не исключены.
  2. получали хиропрактику, физиотерапию или любую другую процедуру мануального ухода в течение последних трех месяцев (по самоотчету)
  3. начали программу упражнений, нацеленную на баланс и/или силу нижней части тела в течение последнего месяца (по самоотчету)
  4. противопоказания к СМТ или легким физическим нагрузкам, как это определено клиницистом посредством медицинского осмотра и рентгенографии (при наличии показаний). Противопоказания включали, но не ограничивались: нестабильное или тяжелое состояние здоровья; тяжелый остеопороз, перелом или другие костные аномалии; «высокий сердечно-сосудистый риск», т.е. лица с известными сердечно-сосудистыми, легочными или метаболическими заболеваниями или с одним или несколькими основными признаками/симптомами, указывающими на сердечно-сосудистые и легочные заболевания
  5. отсутствие показаний к СМТ, определяемых клиницистом на основании анамнеза, физикального осмотра, ортопедических проб, статической и двигательной пальпации. Показания к СМТ включают выявление сниженной или повышенной подвижности суставов, обычно сопровождающейся болезненностью, мышечным напряжением и спазмом.
  6. не может адекватно понимать английский или испанский языки для заполнения форм и анкет, поскольку для этого исследования у нас нет обучающего персонала, свободно владеющего другими языками.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Конкретная цель 1: отслеживание найма
Временное ограничение: по июль 2007 г.
по июль 2007 г.
Полнота сбора календаря, сравнение исходных характеристик и оценок, качественная оценка полезности процедур надзора.
Временное ограничение: До июля 2007 г.
До июля 2007 г.
Документация о навыках персонала клиники
Временное ограничение: До июля 2007 г.
До июля 2007 г.
Статистический анализ
Временное ограничение: До июля 2007 г.
До июля 2007 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Cheryl Hawk, DC, PhD., Cleveland Chiropractic College

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июля 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 июля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 июля 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 июля 2007 г.

Последняя проверка

1 июля 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB-04052006

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться