EBIS: The Eindhoven Breech Intervention Study
2013年3月18日 更新者:S.Kuppens、Catharina Ziekenhuis Eindhoven
Ebis: The Eindhoven Breech Intervention Study
The purpose of this study is to evaluate whether successful external cephalic version is associated with maternal thyroid function and mood state in pregnant women with breech presentation at term.
The relationship between successful external cephalic version and neonatal thyroid function will also be investigated.
A possible beneficial effect of successful external cephalic version on the development of congenital hip dysplasia will be evaluated.
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
250
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Brabant
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Eindhoven、Brabant、オランダ、5602 ZA
- S.Kuppens
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Pregnant women with breech presentation at term in the region of Eindhoven, The Netherlands.
説明
Inclusion Criteria:
- Single pregnancy
- Gestation of 35 weeks or more
- Appropriate knowledge of the Dutch language
- Fetus in any of the 4 types of breech presentation: frank breech, complete breech, incomplete breech or footling presentation
Exclusion Criteria:
- Previous caesarean section
- Indication for caesarean delivery irrespective of presentation
- Previous abruptio placenta
- Multiple pregnancy
- Ruptured membranes
- Non-reassuring fetal monitoring tests results
- Hyperextended fetal head
- Significant uterine or fetal anomaly
- Use of thyroid medication
- Maternal autoimmune disease (such as insulin-dependant diabetes mellitus)
- Intra-uterine growth retardation
- Oligohydramnios
- HIV-positive women
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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A, 07, 001
Pregnant women at term with a baby in breech presentation who will have an external cephalic version.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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The relation between maternal mood state and thyroid function during end gestation and successful external version of fetal breech position
時間枠:during external cephalic version
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during external cephalic version
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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the relation between neonatal thyroid parameters at delivery and successful external version, the effect of successful version on hipdysplasia
時間枠:at the time of delivery, at the age of 3 months
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at the time of delivery, at the age of 3 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Simone M. Kuppens, MD、Catharina Ziekenhuis Eindhoven
- スタディディレクター:Tom H. Hasaart, MD, PhD、Catharina Ziekenhuis Eindhoven
- スタディチェア:Victor J. Pop, MD, PhD, Prof、Tilburg University
- スタディチェア:H. Vader, PhD, Prof、Maxima Medisch Centrum Veldhoven
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Kuppens SM, Smailbegovic I, Houterman S, de Leeuw I, Hasaart TH. Fetal heart rate abnormalities during and after external cephalic version: Which fetuses are at risk and how are they delivered? BMC Pregnancy Childbirth. 2017 Oct 17;17(1):363. doi: 10.1186/s12884-017-1547-6.
- Ciliacus E, van der Zalm M, Truijens SE, Hasaart TH, Pop VJ, Kuppens SM. Fear for external cephalic version and depression: predictors of successful external cephalic version for breech presentation at term? BMC Pregnancy Childbirth. 2014 Mar 12;14:101. doi: 10.1186/1471-2393-14-101.
- Kuppens SM, Kooistra L, Hasaart TH, van der Donk RW, Vader HL, Oei GS, Pop VJ. Maternal thyroid function and the outcome of external cephalic version: a prospective cohort study. BMC Pregnancy Childbirth. 2011 Jan 26;11:10. doi: 10.1186/1471-2393-11-10.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年10月1日
一次修了 (実際)
2012年10月1日
研究の完了 (実際)
2012年10月1日
試験登録日
最初に提出
2007年8月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年8月13日
最初の投稿 (見積もり)
2007年8月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年3月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年3月18日
最終確認日
2013年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- M06/1130
- ABR Number 14584
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。